[发明专利]作为免疫调节的芳环衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐，

其中，

n选自1、2和3；

R₁分别独立地选自H、CH₃和CH₂CH₃；

R₄分别独立地选自H、CH₃和CH₂CH₃；

R₂选自H、卤素、CN和C_1-3烷基，所述C_1-3烷基任选被1、2或3个R取代；R₂中，R分别独立地选自F、Cl、Br、CN和C_1-3烷基；

R₃选自C_3-7环烷基；

结构单元选自

R_a分别独立地选自H、卤素、CN和C_1-3烷基，所述C_1-3烷基任选被1、2或3个R取代；R_a中，R分别独立地选自F、Cl、Br、CN和C_1-3烷基；

R_b选自H、卤素、CN和C_1-3烷基，所述C_1-3烷基任选被1、2或3个R取代；R_b中，R分别独立地选自F、Cl、Br、CN和C_1-3烷基；

T₁选自N和CH；

T₂选自N和CH；

L₁选自

L₂选自单键、O和S。

2.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₂选自H、F、Cl、Br、CN、CH₃和CH₂CH₃，所述CH₃或CH₂CH₃任选被1、2或3个R取代。

3.根据权利要求2所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₂选自H、F、Cl、Br、CN、CH₃、CH₂CH₃和CF₃。

4.根据权利要求1～3中任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₃选自C_3-6环烷基。

5.根据权利要求4所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₃选自

6.根据权利要求1或5所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自

7.根据权利要求1～3中任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R_a选自H、F、Cl、Br、CN、CH₃和CH₂CH₃，所述CH₃或CH₂CH₃任选被1、2或3个R取代。

8.根据权利要求7所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R_a选自H、F、Cl、Br、CN、CH₃、CH₂CH₃和CF₃。

9.根据权利要求1～3中任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R_b选自H、F、Cl、Br、CN、CH₃和CH₂CH₃，所述CH₃或CH₂CH₃任选被1、2或3个R取代。