[发明专利]4-1BB激动剂与抗CD20抗体的治疗剂组合

权利要求书

1.供用于治疗癌症或延迟癌症进展的方法中使用的4-1BB(CD137)激动剂,其中该4-1BB激动剂与抗CD20抗体组合使用且其中该4-1BB激动剂包含至少一个能够特异性结合肿瘤相关抗原的抗原结合域。

2.权利要求1的供方法中使用的4-1BB激动剂,其中该4-1BB激动剂和该抗CD20抗体伴随施用。

3.权利要求1或2的供方法中使用的4-1BB激动剂,其中该4-1BB激动剂和该抗CD20抗体在单一组合物中一起施用或在两种或更多种不同组合物中分开施用。

4.权利要求1至3任一项的供方法中使用的4-1BB激动剂,其中该4-1BB激动剂包含至少一个能够特异性结合CD19的抗原结合域。

5.权利要求1至4任一项的供方法中使用的4-1BB激动剂,其中该4-1BB激动剂包含三个4-1BBL外域或其片段。

6.权利要求1至5任一项的供方法中使用的4-1BB激动剂,其中该4-1BB激动剂包含三个4-1BBL外域或其片段且其中该4-1BBL外域包含选自由SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2,SEQ IDNO:3,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:5,SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8组成的组的氨基酸序列,特别是SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:5的氨基酸序列。

7.权利要求1至6任一项的供方法中使用的4-1BB激动剂,其中该4-1BB激动剂是包含至少一个能够特异性结合CD19的抗原结合域和三个4-1BBL外域或其片段的抗原结合分子,其中该能够特异性结合CD19的抗原结合域包含

(a)重链可变区(V_HCD19)和轻链可变区(V_LCD19),该重链可变区(V_HCD19)包含(i)包含SEQ ID NO:9的氨基酸序列的CDR-H1,(ii)包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列的CDR-H2,和(iii)包含SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR-H3,该轻链可变区(V_LCD19)包含(iv)包含SEQID NO:12的氨基酸序列的CDR-L1,(v)包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列的CDR-L2,和(vi)包含SEQ ID NO:14的氨基酸序列的CDR-L3,或

(b)重链可变区(V_HCD19)和轻链可变区(V_LCD19),该重链可变区(V_HCD19)包含(i)包含SEQ ID NO:15的氨基酸序列的CDR-H1,(ii)包含SEQ ID NO:16的氨基酸序列的CDR-H2,和(iii)包含SEQ ID NO:17的氨基酸序列的CDR-H3,该轻链可变区(V_LCD19)包含(iv)包含SEQID NO:18的氨基酸序列的CDR-L1,(v)包含SEQ ID NO:19的氨基酸序列的CDR-L2,和(vi)包含SEQ ID NO:20的氨基酸序列的CDR-L3。

8.权利要求1至7任一项的供方法中使用的4-1BB激动剂,其中该4-1BB激动剂是包含至少一个能够特异性结合CD19的抗原结合域和三个4-1BBL外域或其片段的抗原结合分子,其中该能够特异性结合CD19的抗原结合域包含包含SEQ ID NO:21的氨基酸序列的重链可变区(V_HCD19)和包含SEQ ID NO:22的氨基酸序列的轻链可变区(V_LCD19)或其中该能够特异性结合CD19的抗原结合域包含包含SEQ ID NO:23的氨基酸序列的重链可变区(V_HCD19)和包含SEQ ID NO:24的氨基酸序列的轻链可变区(V_LCD19)。