[发明专利]注入器有效
申请号: | 201980012312.5 | 申请日: | 2019-02-08 |
公开(公告)号: | CN111699011B | 公开(公告)日: | 2023-07-28 |
发明(设计)人: | 三木克哉;迹部真吾;宫崎洋;铃木理乃;坂口裕子 | 申请(专利权)人: | 株式会社大赛璐 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61M5/303;C12M1/00;C12M1/42;C12N15/87 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 杨薇 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 注入 | ||
本发明的课题在于提供以高效率向大范围的注入对象的细胞核内直接注入包含生物分子的溶液的注入器,该课题可以通过以下注入器来解决,所述注入器是不进行在注入对象内插入有给定的结构物的状态下的经由上述给定的结构物的注入、而从注入器主体向所述注入对象注入包含生物分子的溶液的注入器,所述注入器具备:容纳包含生物分子的溶液的容纳部、以及具有使通过点火装置中的点火药的燃烧而被加压了的所述包含生物分子的溶液流过并向所述注入对象射出的射出口的喷嘴部,在从所述包含生物分子的溶液的射出开始时刻起至0.20毫秒时刻之间,所述包含生物分子的溶液的最大射出速度为75m/秒以上且150m/秒以下,并以所述包含生物分子的溶液的射出速度为75m/秒以上且150m/秒以下持续0.11毫秒以上。
技术领域
本发明涉及注入器。具体而言,本发明涉及注入器、使用了该注入器向注入对象的细胞核内注入包含生物分子的溶液的方法、以及在注入对象中使基因表达的方法。
背景技术
作为向生物体等注入药液的注入器,除了借助注射针进行注射的有针注射器、不借助注射针进行注射的无针注射器以外,还存在为了将药液输送至注入对象而具备注射针、驱动源的导液管等。
其中,无针注射器有时采用利用加压气体、弹簧、电磁力对容纳有注射液的容纳室施加压力而将注射成分射出的构成。例如,已采用在注射器主体的内部形成有多个喷嘴孔、并且与各喷嘴孔相对应地配置有在射出时被驱动的活塞的构成(专利文献1)。通过该构成,能够使注射液从多个喷嘴孔同时喷射从而实现向对象的均匀注射。进而,将包含荧光素酶基因的质粒注射于大鼠,实现了高效的细胞移入。
另外,作为无针注射器中的注射液的射出动力源,包括利用加压气体的形式。例如,已示例出了在射出初期瞬间地进行大的加压之后花费40~50毫秒使加压力逐渐降低的加压方式(专利文献2)。
但是,还没有关于可以利用注入器以高效率向大范围的注入对象的细胞核内直接注入包含生物分子的溶液的报道。并且,也没有着眼于从注入器射出包含生物分子的溶液的条件的报道,而从注入器射出包含生物分子的溶液的条件,对于实现以高效率向大范围的注入对象的细胞核内直接注入包含生物分子的溶液而言是必要的。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2004-358234号公报
专利文献2:美国专利申请公开第2005/0010168号说明书
发明内容
发明要解决的课题
本发明是在这样的背景下完成的,课题在于提供以高效率向大范围的注入对象的细胞核内直接注入包含生物分子的溶液的注入器。
解决课题的方法
本发明人等对于使用基于点火药的点火装置且容纳有包含生物分子的溶液的注入器,着眼于从该注入器射出的包含生物分子的溶液从射出开始时刻起至给定时间内的该包含生物分子的溶液的射出速度进行了深入研究,结果发现,下述的注入器可以解决上述课题,进而完成了本发明。本发明如下所示。
[1]一种注入器,其是不进行在注入对象内插入有给定的结构物的状态下的经由上述给定的结构物的注入、而从注入器主体向上述注入对象注入包含生物分子的溶液的注入器,该注入器具备:容纳包含生物分子的溶液的容纳部、以及具有使通过点火装置中的点火药的燃烧而被加压了的上述包含生物分子的溶液流过并向上述注入对象射出的射出口的喷嘴部,在从上述包含生物分子的溶液的射出开始时刻起至0.20毫秒时刻之间,上述包含生物分子的溶液的最大射出速度为75m/秒以上且150m/秒以下,并以上述包含生物分子的溶液的射出速度为75m/秒以上且150m/秒以下持续0.11毫秒以上。
[2]使用[1]所述的注入器向注入对象的细胞核内注入包含生物分子的溶液的方法。
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