[发明专利]化学吸附剂氧化法以及由其制备的吸附剂

权利要求书

1.一种用于制备吸附剂材料产品的方法，所述方法包括：

提供吸附剂材料原料；

用氧化剂氧化所述吸附剂材料原料，所述氧化剂选自由以下各项组成的组：硝酸、过一硫酸钾、过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠、过氧化氢、过乙酸、乙酸、次氯酸钙、次氯酸钠、次氯酸、过氧化苯甲酰、过碳酸钠、过硼酸钠、有机过氧化物、有机氢过氧化物、漂白化合物、基于过氧化物的漂白剂、基于氯的漂白剂、过氧化氢和脲的混合物、过乙酸和脲的混合物、及其组合；

向氧化的吸附剂材料原料中添加含氮前体，其中所述含氮前体是还原的氮化合物；以及

将所述氧化的吸附剂材料原料和含氮前体在惰性气氛下加热至至少约400℃的温度，从而形成所述吸附剂材料产品。

2.如权利要求1所述的方法，其中，所述吸附剂材料产品具有至少约2.0的氯胺消灭数(CDN)，

其中当氯胺的初始浓度在150分钟时段内降低时，所述CDN是应用于水中氯胺浓度的自然对数对时间的一阶线性动力学拟合的绝对值乘以1000。

3.如权利要求2所述的方法，其中，所述吸附剂材料产品具有至少约5.0的CDN。

4.如权利要求2所述的方法，其中，所述吸附剂材料产品具有约10.0至约60.0的CDN。

5.如权利要求1所述的方法，其中，所述吸附剂材料产品具有至少约80.0的氯消灭数(C1-DN)，

其中当氯的初始浓度在150分钟时段内降低时，所述C1-DN是应用于水中氯浓度的自然对数对时间的一阶线性动力学拟合的绝对值乘以1000。

6.如权利要求5所述的方法，其中，所述C1-DN值为约80.0至约250.0。

7.如权利要求1所述的方法，其中，形成的吸附剂具有至少约0.20原子％的氮边缘浓度。

8.如权利要求7所述的方法，其中，所述吸附剂材料产品具有约0.20原子％至约2.0原子％的氮边缘浓度。

9.如权利要求1所述的方法，其中，所述含氮前体的氧化态为-3。

10.如权利要求1所述的方法，其中，所述吸附剂材料原料包括活性炭、再活化碳、活性焦、及其组合中的至少一种。

11.如权利要求1所述的方法，其中，所述将所述氧化的吸附剂材料原料和含氮前体加热是在惰性气氛下至至少700℃的温度，从而形成所述吸附剂材料产品。

12.一种吸附剂材料产品，所述吸附剂材料产品具有至少约0.20原子％的氮边缘浓度和至少约2.0的氯胺消灭数(CDN)，

其中当氯胺的初始浓度在150分钟时段内降低时，所述CDN是应用于水中氯胺浓度的自然对数对时间的一阶线性动力学拟合的绝对值乘以1000。

13.如权利要求12所述的吸附剂材料产品，其中，所述吸附剂材料产品通过包括以下步骤的方法形成：

提供吸附剂材料原料；

用氧化剂氧化所述吸附剂材料原料，所述氧化剂选自由以下各项组成的组：硝酸、过一硫酸钾、过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠、过氧化氢、过乙酸、乙酸、次氯酸钙、次氯酸钠、次氯酸、过氧化苯甲酰、过碳酸钠、过硼酸钠、有机过氧化物、有机氢过氧化物、漂白化合物、基于过氧化物的漂白剂、基于氯的漂白剂、过氧化氢和脲的混合物、过乙酸和脲的混合物、及其组合；

向氧化的吸附剂材料原料中添加含氮前体，其中所述含氮前体是还原的氮化合物；以及

将所述氧化的吸附剂材料原料和含氮前体在惰性气氛下加热至至少约400℃的温度，从而形成所述吸附剂材料产品。

14.如权利要求12所述的吸附剂材料产品，其中，所述吸附剂材料产品具有约10.0至约60.0的CDN。