[发明专利]吡啶衍生物及其用于治疗HIV感染的用途有效
| 申请号： | 201980013698.1 | 申请日： | 2019-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN111836805B | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | G·布里吉斯;E·加纳雷斯;周建宏;M·格劳普;R·D·赛图;S·D·施罗德;W·C·特斯;吴巧银;J·R·张;李加尧 | 申请（专利权）人： | 吉利德科学公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D405/14;C07D413/14;A61P31/18;A61K31/4439 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶 衍生物 及其 用于 治疗 hiv 感染 用途 | ||
1.式Ia的化合物：
其中
n为0、1或2；
m为0、1或2；
R1为5-12元杂芳基或5-12元杂环，其中R1的任何5-12元杂芳基或5-12元杂环是未取代的或取代有1，2，3，4或5个Z1基团，其中所述Z1基团相同或不同；
每个Z1独立地为取代有2或3个卤素原子的(C1-C6)烷基，环丙基或卤素；
R2为氢或碘；
R3为(C1-C6)烷基或3-5元杂环，其中所述(C1-C6)烷基是未取代的或取代有1，2或3个卤素原子；
R4为-S(O)2-(C1-C2)烷基，-S(O)2-环丙基或噁二唑，其中R4的任何-S(O)2-(C1-C2)烷基、-S(O)2-环丙基或噁二唑是未取代的或取代有1，2或3个Z2基团，其中所述Z2基团相同或不同；
Z2为(C1-C6)烷基或(C3-C6)碳环，其中任何(C1-C6)烷基或(C3-C6)碳环是未取代的或取代有1，2或3个Z2a基团，其中所述Z2a基团相同或不同；
Z2a为羟基或卤素；
R5为氢或卤素；并且
R6为(C1-C3)烷基；
或其药学上可接受的盐。
2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，
其中：
n为0、1或2；
m为0或1；
R1为5-9元杂芳基或5-9元杂环，其中R1的任何5-9元杂芳基或5-9元杂环是未取代的或取代有1，2，3，4或5个Z1基团，其中所述Z1基团相同或不同；
每个Z1独立地为取代有2或3个卤素原子的(C1-C6)烷基，环丙基或卤素；
R2为氢或碘；
R3为(C1-C2)烷基或3-5元杂环，其中所述(C1-C2)烷基是未取代的或取代有2或3个卤素原子；
R4为-S(O)2-(C1-C2)烷基，-S(O)2-环丙基或噁二唑，其中R4的任何-S(O)2-(C1-C2)烷基、-S(O)2-环丙基或噁二唑是未取代的或取代有1，2或3个Z2基团，其中所述Z2基团相同或不同；
Z2为(C1-C3)烷基或环丙基，其中任何(C1-C3)烷基或环丙基是未取代的或取代有1，2或3个Z2a基团，其中所述Z2a基团相同或不同；
Z2a为羟基或氟；
R5为氢，氯或氟；并且
R6为(C1-C3)烷基。
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