[发明专利]PCBP1用于治疗过度增殖性疾病的用途在审

专利信息
申请号: 201980014550.X 申请日: 2019-02-05
公开(公告)号: CN111757933A 公开(公告)日: 2020-10-09
发明(设计)人: N·Z·莱;M·J·卡林;A·M·克罗西;V·F·小德拉科鲁兹;谭岳斌 申请(专利权)人: 艾比克斯生物科学有限责任公司
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;C12N15/11;C12N15/113
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;刘盈盈
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: pcbp1 用于 治疗 过度 增殖 性疾病 用途
【权利要求书】:

1.一种抑制、预防或减少细胞迁移的方法,所述方法包括将包括突变PCBP1核酸序列的载体引入到细胞中。

2.一种治疗癌症的方法,所述方法包括将包括突变PCBP1核酸序列的载体引入到癌细胞中。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述方法在体外执行。

4.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述方法离体执行。

5.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述方法在体内执行。

6.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述细胞是哺乳动物细胞。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述哺乳动物细胞是人类细胞。

8.根据权利要求6所述的方法,其中所述哺乳动物细胞是器官细胞、组织细胞或血液细胞。

9.根据权利要求6所述的方法,其中所述哺乳动物细胞是癌细胞。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述癌细胞是来自黑色素瘤、前列腺癌或乳腺癌的细胞。

11.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述突变PCBP1核酸序列对未完全磷酸化的多肽进行编码。

12.根据权利要求11所述的方法,其中突变PCBP1未被PAK完全磷酸化。

13.根据权利要求1或2所述的方法,其中与野生型PCBP1(SEQ ID NO:1)相比,突变PCBP1核酸包括一个、两个、三个、四个、五个或更多个突变。

14.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述突变PCBP1核酸与野生型PCBP1(SEQ IDNO:1)具有至少75%的一致性百分比。

15.根据权利要求1或2所述的方法,其中突变PCPB1核酸包括SEQ ID NO:3的序列。

16.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述突变PCBP1核酸包括SEQ ID NO:5的序列。

17.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述载体包括对突变PCBP1多肽进行编码的突变PCBP1核酸序列。

18.根据权利要求17所述的方法,其中所述突变PCBP1多肽未完全磷酸化。

19.根据权利要求18所述的方法,其中所述突变PCBP1多肽未被PAK完全磷酸化。

20.根据权利要求17所述的方法,其中与野生型PCBP1(SEQ ID NO:2)相比,所述突变PCBP1多肽包括一个、两个、三个、四个、五个或更多个突变。

21.根据权利要求17所述的方法,其中所述突变PCBP1多肽与野生型PCBP1(SEQ ID NO:2)具有至少75%的一致性百分比。

22.根据权利要求17所述的方法,其中突变PCPB1多肽包括SEQ ID NO:4的序列。

23.根据权利要求17所述的方法,其中所述突变PCBP1多肽包括SEQ ID NO:6的序列。

24.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述细胞表达所述PCBP1核酸序列的多个拷贝。

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