[发明专利]用于抑制TNIK的杂环融合苯基化合物及其医疗用途

权利要求书

1.一种化合物或其在药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物具有如化学式1的结构：

[化学式1]

在所述化学式1中：

W是取代的或未取代的，芳香环、杂芳基或融合的杂芳基，

R¹是H或F，

R²是具有未取代的或可选地取代的-C_1-6卤代烷基、-C_1-6烷基、卤素或-C_1-6烷氧基的杂环融合苯基，其中所述杂环是与所述苯基的两个相邻的碳原子融合。

2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于：在所述化学式1中：

W是取代的或未取代的苯基、吡啶基、噻吩、噻唑、吡咯、苯并噻吩、吲哚、恶唑、吡唑、咪唑、嘧啶、苯并吡唑、苯并噻唑、苯并恶唑、苯并咪唑或苯并噻吩，

R¹是H或F，

R²是具有未取代或取代的-C_1-6卤代烷基、-C_1-6烷基、卤素或-C_1-6烷氧基的：吲哚啉、3H-吲哚、1H-吲哚、2H-异吲哚、1H-吲唑、苯并咪唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、苯并[c]噻吩、

苯并[b]噻吩、苯并[d]异恶唑、苯并[c]异恶唑、

苯并[d]异噻唑、苯并[c]异噻唑、苯并[d]恶唑、

苯并[d]噻唑、苯并[c][1,2,5]噻二唑、

1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮、1,2,3,4-四氢喹啉、

1,2-二氢喹啉、1,2-二氢异喹啉、喹啉、异喹啉、

喹喔啉、酞嗪、喹唑啉、噌啉、2H-色烯、

1H-异色烯、3H-异色烯、2H-色烯-2-酮、

2H-苯并[e][1,2]恶嗪、2H-苯并[e][1,3]恶嗪、

2H-苯并[b][1,4]恶嗪、喹啉-2(1H)-酮、异喹啉-1(2H)-酮、

1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮、

3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮、吲哚啉-2-酮、

苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮、苯并[d]恶唑-2(3H)-酮、

1H-苯并[d]咪唑、1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-硫酮，或

苯并[d]噻唑-2(3H)-酮。

3.如权利要求2所述的化合物，其特征在于：在所述化学式1中：

W是取代的或未取代的苯基、吡啶基、噻吩、噻唑、吡咯、苯并噻吩或吲哚，

R¹是H或F、

R²是1H-吲哚、1H-吲唑、

1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-酮、

3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮、吲哚啉-2-酮、

苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮、苯并[d]恶唑-2(3H)-酮、

2-甲基-1H-苯并[d]咪唑,4-甲基喹啉-2(1H)-酮、

1,3-二氢-2H-苯并[d]咪唑-2-硫酮、

苯并[d]噻唑-2(3H)-酮、4-甲基-1H-吲唑、

6-甲基-1H-吲唑,4-甲基-1H-苯并[d]咪唑，或

6-甲基-1H-苯并[d]咪唑或1H-苯并[d]咪唑。