[发明专利]包含固定到纳米原纤纤维素的生物活性分子的医疗产品及其制备方法

权利要求书

1.一种制备用于覆盖组织例如皮肤的医疗产品的方法，所述方法包括：

-提供纳米原纤纤维素，

-提供生物活性分子，以及

-将生物活性分子与纳米原纤纤维素共价结合。

2.如权利要求1所述的方法，包括制备至少一个包含纳米原纤纤维素的层。

3.如权利要求1或2所述的方法，包括通过伯胺或通过巯基进行共价结合。

4.如前述权利要求中任一项所述的方法，包括在水性介质中进行共价结合。

5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述生物活性分子选自蛋白质，例如酶，肽，核酸，激素，细胞因子，光敏分子和抗癌药。

6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，生物活性分子是群体淬灭蛋白，例如酰基转移酶，酰胺酶，淀粉酶，枯草杆菌蛋白酶A，内酯酶或氧化还原酶。

7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，包括提供水分含量在0–20％(w/w)的范围，例如1-10％(w/w)的范围，例如5–7％(w/w)的范围的纳米原纤纤维素，或者将纳米原纤纤维素的水分含量调节到0–20％(w/w)的范围，例如调节到1-10％(w/w)的范围，例如调节到5–7％(w/w)的范围。

8.如前述权利要求中任一项所述的方法，包括提供纱布，以及将纳米原纤纤维素合并到纱布上。

9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，纳米原纤纤维素在分散于水中时提供在20℃±1℃的温度，0.8％(w/w)的稠度和10rpm下测得的至少2000mPa·s，例如至少3000mPa·s，例如至少10000mPa·s的布氏粘度。

10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述纳米原纤纤维素的原纤平均直径在1-200nm的范围内。

11.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述纳米原纤纤维素选自阴离子改性的纳米原纤纤维素，阳离子改性的纳米原纤纤维素，未改性的纳米原纤纤维素和氧化的纳米原纤纤维素，例如TEMPO氧化的纳米原纤纤维素。

12.如前述权利要求中任一项所述的方法，包括将所述医疗产品形成为膜，贴剂，膏药，绷带，敷料或过滤器，或者形成为膏药，贴剂或敷料的一部分。

13.一种用于覆盖组织例如皮肤的医疗产品，其包含共价结合至纳米原纤纤维素的生物活性分子。

14.如权利要求13所述的医疗产品，其中，所述纳米原纤纤维素以层形式存在。

15.如权利要求14所述的医疗产品，其水分含量在80-99.9％(w/w)或50-99.8％(w/w)的范围内，例如，在90-99.8％(w/w)的范围内。

16.如权利要求14所述的医疗产品，其水分含量在0-20％(w/w)的范围内，例如在1-10％(w/w)的范围内，例如，在5-7％(w/w)的范围内。

17.如权利要求13-16中任一项所述的医疗产品，其中，所述生物活性分子选自蛋白质，例如酶，肽，核酸，激素，细胞因子，光敏分子和抗癌药。

18.如权利要求13-17中任一项所述的医疗产品，其中，所述生物活性分子是群体淬灭蛋白，例如酰基转移酶，酰胺酶，淀粉酶，枯草杆菌蛋白酶A，内酯酶或氧化还原酶。