[发明专利]皮肤病产品

权利要求书

1.一种组合物，所述组合物包括：糖醇和扁藻提取物，其中基于提取物干重计算，总糖醇含量为总组合物中≥16wt.％的量，并且其中所述扁藻提取物包括基于提取物干重的下列：

a)占总扁藻提取物组合物的≥10wt.％的总无机盐，

b)占总扁藻提取物组合物的≥3wt.％的总半乳糖，

c)占总扁藻提取物组合物的≥2wt.％的总葡萄糖，

d)占总扁藻提取物组合物的≥3wt.％的总氨基酸，

e)占总扁藻提取物组合物的≥2wt.％的总氮。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述糖醇选自：C4、C5、C6、C7糖醇和二糖糖醇的一种或多种。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述糖醇选自下列的一种或多种：苏糖醇(C4糖醇)、赤藓糖醇(C4糖醇)、核糖醇(C5糖醇)、阿糖醇(C5糖醇)、木糖醇(C5糖醇)、山梨醇(C6糖醇)、甘露醇(C6糖醇)、卫矛醇(半乳糖醇)(C6糖醇)、纤维醇(环C6糖醇)、庚七醇(C7糖醇)、乳糖醇(4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡糖醇；二糖糖醇)、麦芽糖醇(4-O-α-吡喃葡萄糖基-D-山梨醇；二糖糖醇)及其各自的对映体，优选甘露醇。

4.一种根据权利要求1至3中任一项的联合组合物，所述联合组合物进一步包括烟酰胺。

5.根据权利要求4所述联合组合物，其中基于提取物干重计算，糖醇和扁藻提取物一起相对于烟酰胺的重量比范围为1:10000至1:1，优选为1:500至1:1。

6.一种浓缩物，所述浓缩物包括：

a)0.5至80wt.％的基于提取物干重计算的根据权利要求1至5中任一项所述组合物或联合组合物，

b)0.5至90wt.％的水，

c)0.5至90wt.％的载体，

d)任选地0.1至5wt.％的一种或多种防腐剂或防腐剂体系，

其中基于提取物干重，所述总糖醇含量与所述扁藻提取物中的糖醇含量的比为≥1.1:1。

7.液体浓缩物，所述液体浓缩物包括：

a)基于提取物干重计算的，0.5至10wt.％的根据权利要求1至5中任一项所述组合物或联合组合物，

b)1至70wt.％的水，

c)0.5至85wt.％的液体载体，优选甘油，

d)任选地0.1至5wt.％的一种或多种防腐剂或防腐剂体系，

其中基于提取物干重，所述总糖醇含量与所述扁藻提取物中的糖醇含量的比为≥1.1:1。

8.固体浓缩物，所述固体浓缩物包括：

a)基于提取物干重计算的，1至10wt.％的根据权利要求1至5中任一项所述组合物或联合组合物，

b)0.5至10wt.％的水，

c)50至98wt.％的固体载体，优选麦芽糊精，

其中基于提取物干重，所述总糖醇含量与所述扁藻提取物中的糖醇含量的比为≥1.1:1。

9.一种药物组合物，所述药物组合物包括根据权利要求1至5中任一项所述的组合物或联合组合物，或根据权利要求6至8中任一项所述的浓缩物，

所述药物组合物用作治疗或预防人头发和/或皮肤的功能障碍、脂溢性皮炎、寻常痤疮、伤口愈合、组织再生、炎症后色素沉着、炎症相关疾病、头皮屑或花斑癣的药物。

10.一种药物产品，所述药物产品包括一种或多种糖醇，优选甘露醇，或一种或多种糖醇，优选甘露醇和烟酰胺的组合，

所述药物产品用作治疗或预防人头发和/或皮肤的功能障碍、脂溢性皮炎、寻常痤疮、伤口愈合、组织再生、炎症后色素沉着、炎症相关疾病、头皮屑或花斑癣的药物。

11.根据权利要求9所述的药物组合物或根据权利要求10所述的药物产品，其中，所述糖醇，优选甘露醇，在总药物组合物或药物产品中的量为0.0001至5wt.％，优选0.005至3wt.％。