[发明专利]改变身体组成的方法

权利要求书

1.改变个体身体组成的方法，所述方法包括向个体施用包含有效量GDF8抑制剂的第一组合物和包含有效量的激活素A抑制剂的第二组合物。

2.权利要求1的方法，其中所述改变身体组成包括诱导个体脂肪量减少，所述方法包括向个体施用包含有效量的GDF8抑制剂的第一组合物和包含有效量的激活素A抑制剂的第二组合物。

3.权利要求1或权利要求2的方法，其中所述改变身体组成包括诱导个体肌肉量增加，所述方法包括施用包含有效量的GDF8抑制剂的第一组合物和包含有效量的激活素A抑制剂的第二组合物。

4.改变个体身体组成的方法，所述方法包括向个体施用包含有效量的GDF8抑制剂和有效量的激活素A抑制剂的组合物。

5.权利要求4的方法，其中所述改变身体组成包括诱导个体脂肪量减少，所述方法包括向个体施用包含有效量的GDF8抑制剂和有效量的激活素A抑制剂的组合物。

6.权利要求3或权利要求4的方法，其中所述改变身体组成包括诱导个体肌肉量增加，所述方法包括向有需要的个体施用包含有效量的GDF8抑制剂和有效量的激活素A抑制剂的组合物。

7.权利要求1-6中任一项的方法，其中GDF8抑制剂的有效量包括选自至少0.01mg/kg至约10gm/kg、1mg/kg至约1gm/kg和10mg/kg至100mg/kg的给药方案。

8.权利要求1-7中任一项的方法，其中激活素A抑制剂的有效量包括选自至少0.01mg/kg至约10gm/kg、1mg/kg至约1gm/kg和10mg/kg至100mg/kg的给药方案。

9.权利要求1-6中任一项的方法，其中GDF8抑制剂的有效量包括选自约0.01至约20mg/kg体重、约0.1至约10mg/kg体重和约0.1至约5mg/kg体重的单剂量的给药方案。

10.权利要求1-6或9中任一项的方法，其中激活素A抑制剂的有效量包括选自约0.01至约20mg/kg体重、约0.1至约10mg/kg体重和约0.1至约5mg/kg体重的单剂量的给药方案。

11.权利要求7-10中任一项的方法，其中GDF8抑制剂的有效量为6mg/kg个体体重。

12.权利要求7-11中任一项的方法，其中激活素A抑制剂的有效量为3mg/kg或10mg/kg个体体重。

13.权利要求1-3中任一项的方法，其中第一组合物被配制用于静脉内、皮下或口服施用。

14.权利要求1-3中任一项的方法，其中所述第二组合物被配制用于静脉内、皮下或口服施用。

15.权利要求1-3中任一项的方法，其中在施用前将第一和第二组合物合并成第三组合物。

16.权利要求15的方法，其中所述第三组合物被配制用于静脉内、皮下或口服施用。

17.权利要求3-6中任一项的方法，其中所述组合物被配制用于静脉内、皮下或口服施用。

18.权利要求1-17中任一项的方法，其还包括在施用之前测定个体的总脂肪量和/或男性型脂肪量。

19.权利要求18的方法，其还包括在施用后测定个体的总脂肪量和/或男性型脂肪量，和施用所述组合物直至个体的总脂肪量和/或男性型脂肪量降低至少约2％至8％、至少约2.5％至6％、至少约3％至4％或至少约3.5％。