[发明专利]C3b结合多肽

权利要求书

1.一种能够结合C3b的多肽，所述多肽包括与SEQ ID NO：4具有至少85％的同一性的氨基酸序列，并且其中，所述多肽具有450个以下氨基酸的总长度，其在治疗或预防补体相关疾病或病症的方法中使用。

2.一种核酸，所述核酸编码能够结合C3b的多肽，所述多肽包括与SEQ ID NO：4具有至少85％的同一性的氨基酸序列，并且其中，所述多肽具有450个以下氨基酸的总长度，其在治疗或预防补体相关疾病或病症的方法中使用。

3.一种能够结合C3b的多肽在制造用于治疗或预防补体相关疾病或病症的药剂中的用途，所述多肽包括与SEQ ID NO：4具有至少85％的同一性的氨基酸序列，并且其中，所述多肽具有450个以下氨基酸的总长度。

4.一种核酸在制造用于治疗或预防补体相关疾病或病症的药剂中的用途，所述核酸编码能够结合C3b的多肽，所述多肽包括与SEQ ID NO：4具有至少85％的同一性的氨基酸序列，并且其中，所述多肽具有450个以下氨基酸的总长度。

5.根据权利要求1或2所述的多肽，或根据权利要求3或4所述的用途，其中，所述补体相关疾病或病症为眼部疾病或病症。

6.根据权利要求5所述的多肽或用途，其中，眼部疾病或病症的治疗或预防包括修饰受试者的至少一种眼部细胞以表达或包括所述多肽。

7.根据权利要求5或6所述的多肽或用途，其中，眼部疾病或病症的治疗或预防包括修饰受试者的至少一种眼部细胞以表达或包括编码所述多肽的核酸。

8.根据权利要求5-7中任一项所述的多肽或用途，其中，眼部疾病或病症的治疗或预防包括向受试者的至少一种眼部细胞施用载体，所述载体包括编码所述多肽的核酸。

9.根据权利要求6-8中任一项所述的多肽或用途，其中，所述至少一种眼部细胞为视网膜色素上皮(RPE)细胞。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的多肽或用途，其中，所述疾病或病症是其中病理上涉及C3b或含C3b的复合物、与C3b或含C3b的复合物相关联的活性/响应、或与C3b或含C3b的复合物相关联的活性/响应的产物的疾病或病症。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的多肽或用途，其中，所述疾病或病症为黄斑变性。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的多肽或用途，其中，所述疾病或病症选自以下一种或多种：年龄相关性黄斑变性(AMD)、早期AMD、中期AMD、晚期AMD、地图样萎缩(“干性”AMD)、“湿性”(新生血管)AMD、脉络膜新生血管形成(CNV)、青光眼、自身免疫性葡萄膜炎、糖尿病视网膜病变、以及早发性黄斑变性(EOMD)。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的多肽或用途，其中，所述多肽包括与SEQ ID NO：4具有95％的同一性的氨基酸序列。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的多肽或用途，其中，X₁为A或T，X₂为P或L，和/或X₃为G或R。

15.根据权利要求1-14中任一项所述的多肽或用途，其中，所述多肽具有50-250个氨基酸的总长度。

16.根据权利要求1-15中任一项所述的多肽或用途，其中，所述多肽包括SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3、或者由SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3组成。