[发明专利]头颈癌的治疗在审
| 申请号： | 201980018237.3 | 申请日： | 2019-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN112004828A | 公开（公告）日： | 2020-11-27 |
| 发明（设计）人： | A·布瓦耶-沙马尔;P·多迪永;R·B·科昂 | 申请（专利权）人： | 依奈特制药公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 初明明;黄希贵 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 头颈 治疗 | ||
1.一种中和人NKG2A的抑制活性的药剂，该药剂用于已经接受既往西妥昔单抗治疗的个体中的HNSCC的治疗。
2.如权利要求1所述的用于使用的药剂，其中该个体患有尽管既往使用西妥昔单抗治疗但仍有进展的HNSCC癌症。
3.如以上权利要求中任一项所述的用于使用的药剂，其中该个体患有尽管既往使用西妥昔单抗与放射疗法或化学疗法组合治疗但仍有进展的HNSCC癌症。
4.如以上权利要求中任一项所述的用于使用的药剂，其中该个体患有尽管既往使用西妥昔单抗作为单一药剂治疗但仍有进展的HNSCC癌症。
5.如以上权利要求中任一项所述的用于使用的药剂，其中该个体患有不可切除的HNSCC。
6.如以上权利要求中任一项所述的用于使用的药剂，其中中和人NKG2A抑制活性的药剂与西妥昔单抗组合施用。
7.一种西妥昔单抗，其用于已接受西妥昔单抗既往治疗的个体中的HNSCC的治疗，其中所述治疗包括向该个体施用有效量的下列每种：(a)中和人NKG2A的抑制活性的药剂，任选地为抗体，和(b)西妥昔单抗。
8.如权利要求7所述的用于使用的药剂，其中该个体患有不可切除的HNSCC。
9.一种中和人NKG2A的抑制活性的药剂，该药剂用于治疗患有不可切除的、任选地非转移性HNSCC的人个体中的癌症，任选地其中该HNSCC是西妥昔单抗抗性的，该治疗包括向该个体施用有效量的下列每种：(a)中和人NKG2A的抑制活性的药剂，任选地为抗体，和(b)西妥昔单抗。
10.如以上权利要求中任一项所述的用于使用的药剂，其中该个体患有尽管既往使用西妥昔单抗治疗但仍有进展的HNSCC癌症。
11.如以上权利要求中任一项所述的用于使用的药剂，其中该个体患有尽管既往使用西妥昔单抗与放射疗法组合治疗但仍有进展的HNSCC癌症。
12.如以上权利要求中任一项所述的用于使用的药剂，其中个体中HNSCC的治疗包括：
a)确定个体是否患有对西妥昔单抗(例如单一药剂或与放射疗法和/或化学疗法药剂组合)抗性的HNSCC，以及
b)在确定该个体患有对西妥昔单抗抗性的HNSCC后，向该个体施用：(i)中和人NKG2A的抑制活性的药剂，任选地为抗体，和(ii)西妥昔单抗。
13.如以上权利要求中任一项所述的用于使用的药剂，其中个体中HNSCC的治疗包括：
a)确定HLA-E多肽是否由来自患有HNSCC的个体的恶性细胞表达，并且
b)在确定恶性细胞表达HLA-E多肽后，向该个体施用(i)中和人NKG2A的抑制活性的药剂，任选地为抗体，和ii)西妥昔单抗。
14.如权利要求13所述的用于使用的药剂，其中确定HLA-E多肽是否由恶性细胞表达包括从该个体获得包含HNSCC细胞的生物样品，使所述细胞与结合HLA-E多肽的抗体接触，并且检测表达HLA-E的细胞。
15.如以上权利要求中任一项所述的用于使用的药剂，其中中和人NKG2A抑制活性的药剂是抗NKG2A抗体。
16.如权利要求15所述的用于使用的药剂，其中与野生型NKG2A多肽(SEQ ID NO:1)相比，该抗NKG2A抗体特征在于与具有取代K199A/D202A/V213S/R215A/K217A(参考SEQ IDNO:1)的突变体NKG2A多肽的结合降低。
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