[发明专利]有机电致发光元件以及电子设备在审

专利信息
申请号: 201980019204.0 申请日: 2019-03-18
公开(公告)号: CN111868953A 公开(公告)日: 2020-10-30
发明(设计)人: 吉崎圭;荻原俊成;河村祐一郎;安川圭一;吉田圭 申请(专利权)人: 出光兴产株式会社
主分类号: H01L51/50 分类号: H01L51/50;C07D209/86;C07D209/88;C09K11/06
代理公司: 上海立群专利代理事务所(普通合伙) 31291 代理人: 陈亦欧;毛立群
地址: 日本国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 有机 电致发光 元件 以及 电子设备
【权利要求书】:

1.一种有机电致发光元件,其特征在于,具有:

阳极;

阴极;

包含于所述阳极与所述阴极之间的第一有机层,

所述第一有机层包含第一化合物、第二化合物以及第三化合物,

所述第一化合物是以下述通式(1)表示的化合物,

所述第二化合物是延迟荧光性的化合物,

所述第三化合物是以下述通式(3)表示的化合物,

【化1】

在所述通式(1)中,

X为氮原子或与Y键合的碳原子,

Y为氢原子或取代基,

R21~R26分别独立地为氢原子或取代基,或者R21以及R22的组、R22以及R23的组、R24以及R25的组还有R25以及R26的组中的一个以上的任意组互相键合而形成环,

作为取代基的Y以及R21~R26分别独立地选自以下基团构成的组:

取代或未取代的碳数为1~30的烷基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷基、

取代或未取代的成环碳数为3~30的环烷基、

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳基、

取代或未取代的碳数为1~30的烷氧基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷氧基、

取代或未取代的碳数为6~30的烷硫基、

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳氧基、

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳硫基、

取代或未取代的碳数为2~30的烯基、

取代或未取代的碳数为7~30的芳烷基、

取代或未取代的成环原子数为5~30的杂芳基、

卤素原子、

羧基、

取代或未取代的酯基、

取代或未取代的氨基甲酰基、

取代或未取代的氨基、

硝基、

氰基、

取代或未取代的甲硅烷基、以及

取代或未取代的硅氧烷基,

Z21以及Z22分别独立地为取代基或者Z21以及Z22互相键合而形成环,作为取代基的Z21以及Z22分别独立地选自以下基团构成的组:

卤素原子、

取代或未取代的碳数为1~30的烷基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷基、

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳基、

取代或未取代的碳数为1~30的烷氧基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷氧基、以及

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳氧基,

【化2】

在所述通式(3)中,

n为1、2、3或者4,

n为2、3或者4的情况下,多个Cz彼此相同或不同,

XB是以下述通式(3A)表示的基团,

Cz是以下述通式(3B-1)或者(3B-2)表示的基团,

【化3】

在所述通式(3A)中,

Ar1以及Ar2分别独立地为取代或未取代的成环碳数为6~18的一价或多价的芳香族烃基,

k为0、1或者2,

k为2的情况下,多个Ar2彼此相同或不同,

Ar1具有取代基的情况下的取代基D1分别独立地选自以下基团构成的组:

取代或未取代的碳数为1~30的烷基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷基、

取代或未取代的成环碳数为3~30的环烷基、

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳基、

取代或未取代的碳数为7~30的芳烷基、

取代或未取代的碳数为1~30的烷氧基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷氧基、

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳氧基、

取代或未取代的甲硅烷基、

卤素原子、

氰基、以及

硝基,

Ar2具有取代基的情况下的取代基D2与所述取代基D1同义,

n为1的情况下,Cz与Ar1键合或与Ar2键合,

n为2、3或者4的情况下,多个Cz分别独立地与Ar1键合或与Ar2键合,

【化4】

在所述通式(3B-1)中,

X1~X8分别独立地为氮原子或者CRA

RA为氢原子或取代基,或者邻接的RA彼此构成的组中的一个以上的任意组互相键合而形成环,

作为取代基的RA分别独立地选自以下基团构成的组:

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳基、

取代或未取代的成环原子数为5~30的杂芳基、

取代或未取代的碳数为1~30的烷基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷基、

取代或未取代的成环碳数为3~30的环烷基、

取代或未取代的甲硅烷基、

取代或未取代的碳数为1~30的烷氧基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷氧基、

取代或未取代的碳数为6~30的芳氧基、

取代或未取代的碳数为1~30的烷硫基、

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳硫基、

取代或未取代的碳数为7~30的芳烷基、

取代或未取代的碳数为2~30的烯基、

卤素原子、

取代或未取代的碳数为2~30的炔基、

氰基、

羟基、

硝基、以及

羧基,

RA为取代或未取代的成环原子数为5~30的杂芳基的情况下的所述杂芳基分别独立地为咔唑基或氮杂咔唑基,

多个RA彼此相同或不同,

其中,所述通式(3B-1)中的氮原子与所述通式(3A)中的Ar1以及Ar2的任一个键合,

【化5】

在所述通式(3B-2)中,

X1~X4是与所述通式(3A)中的Ar1以及Ar2的任一个键合的碳原子、氮原子或者CRC,RC为氢原子或取代基,或者邻接的RC彼此构成的组中的一个以上的任意组互相键合形成环,其中,X1~X4中的一个是与所述通式(3A)中的Ar1以及Ar2的任一个键合的碳原子,

X5~X8是氮原子或者CRD,RD为氢原子或取代基,或者邻接的RD彼此构成的组中的一个以上的任意组互相键合形成环,

RB、RC以及RD分别独立地与所述通式(3B-1)中的RA同义,多个RC彼此相同或不同,多个RD彼此相同或不同,

在所述第三化合物中,“取代或未取代的”这样的情况下的取代基E选自以下基团构成的组:

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳基、

取代或未取代的碳数为1~30的烷基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷基、

取代或未取代的成环碳数为3~30的环烷基、

取代或未取代的甲硅烷基、

取代或未取代的碳数为1~30的烷氧基、

取代或未取代的碳数为1~30的卤代烷氧基、

取代或未取代的碳数为6~30的芳氧基、

取代或未取代的碳数为1~30的烷硫基、

取代或未取代的成环碳数为6~30的芳硫基、

取代或未取代的碳数为7~30的芳烷基、

取代或未取代的碳数为2~30的烯基、

卤素原子、

取代或未取代的碳数为2~30的炔基、

氰基、

羟基、

硝基、以及

羧基,

所述取代基E进而具有取代基F的情况下,取代基F选自以下基团构成的组:

未取代的成环碳数为6~30的芳基、

未取代的碳数为1~30的烷基、

未取代的碳数为1~30的卤代烷基、

未取代的成环碳数为3~30的环烷基、

未取代的甲硅烷基、

未取代的碳数为1~30的烷氧基、

未取代的碳数为1~30的卤代烷氧基、

未取代的碳数为6~30的芳氧基、

未取代的碳数为1~30的烷硫基、

未取代的成环碳数为6~30的芳硫基、

未取代的碳数为7~30的芳烷基、

未取代的碳数为2~30的烯基、

卤素原子、

未取代的碳数为2~30的炔基、

氰基、

羟基、

硝基、以及

羧基,

其中,取代基F不具有进一步的取代基。

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