[发明专利]用于肿瘤特异性细胞清除的抗-CD25在审
| 申请号： | 201980019256.8 | 申请日： | 2019-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN112020516A | 公开（公告）日： | 2020-12-01 |
| 发明（设计）人： | 安妮·古比耶;贝特里兹·古耶内切亚·科尔佐;约瑟芬·萨利姆;凯文·莫尔德;帕斯卡·梅希尔;塞尔吉奥·克萨达 | 申请（专利权）人： | 塔斯克疗法有限公司;癌症研究技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K14/55;A61K39/00 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 黄爱娇 |
| 地址： | 英国赫*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 肿瘤 特异性 细胞 清除 cd25 | ||
1.抗体或其抗原结合片段，包含重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO:1、SEQID NO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列。
2.根据任一前述权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ IDNO:6或SEQ ID NO:7的氨基酸序列。
3.抗体或其抗原结合片段，包含轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:4、SEQID NO:5、SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:7的氨基酸序列。
4.根据任一前述权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，包含：
a.包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列的轻链可变区；
b.包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列的轻链可变区；
c.包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列的轻链可变区；
d.包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列的轻链可变区；
e.包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列的轻链可变区；
f.包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列的轻链可变区；
g.包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列的轻链可变区；
h.包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列的轻链可变区；
i.包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列的轻链可变区；
j.包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列的轻链可变区；
k.包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列的轻链可变区；或
l.包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列的轻链可变区。
5.根据任一前述权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段是：单克隆抗体，结构域抗体，单链抗体，Fab片段，F(ab')2片段，单链可变片段(scFv)，scFv-Fc片段，单链抗体(scAb)，或单结构域抗体。
6.根据任一前述权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段是：人源化或完全人抗原结合抗体。
7.根据任一前述权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体选自由以下各项组成的组：IgG1，IgG2，IgG3和IgG4同种型抗体。
8.根据任一前述权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段被包含在双特异性抗体、多特异性抗体、或还包含治疗剂或诊断剂的免疫缀合物中。
9.根据任一前述权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段结合人CD25的细胞外结构域。
10.根据任一前述权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段结合在其表面表达人CD25的细胞并且是抗-CD25抗体剂。
11.根据任一前述权利要求所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段不抑制白介素-2(IL-2)与CD25的结合。
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