[发明专利]ATR激酶的杂环抑制剂

权利要求书

1.一种具有结构式(I)的化合物：

或其盐，其中：

R¹和R²独立地选自C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_3-6环烷基、C_3-6杂环烷基、芳基和杂芳基，其中的每一个任选地被一个或多个R⁵基团取代；或者R¹和R²与它们两者都附接的硫一起形成任选地被一个或多个R⁵基团取代的杂环烷基环；

R³选自氢、C_1-6烷基和C_1-6卤代烷基；

R⁴选自C_5-10芳基和5-10元杂芳基，其中的每一个任选地被一个或多个R⁶基团取代；

每个R⁵独立地选自NR⁸R⁹、卤素、氰基、羟基、氧代、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、羟烷基、OR⁸、NR⁷C(O)R⁸、NR⁷C(O)OR⁸、NR⁷C(O)NR⁸R⁹、C(O)R⁸、C(O)OR⁸和C(O)NR⁸R⁹；

每个R⁶独立地选自NR¹¹R¹²、卤素、氰基、羟基、氧代、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、羟烷基、OR¹¹、NR¹⁰C(O)R¹¹、NR¹⁰C(O)OR¹¹、NR¹⁰C(O)NR¹¹R¹²、C(O)R¹¹、C(O)OR¹¹和C(O)NR¹¹R¹²；

每个R⁷、R⁸和R⁹独立地选自氢、C_1-4烷基、C_3-6环烷基和杂环烷基并且任选地被卤基、羟基、C_1-3烷基、C_1-3卤代烷基和C_1-3烷氧基取代；或者R⁷、R⁸和R⁹中的任两者可以与它们两者都附接的原子一起形成3-7元环烷基环或杂环烷基环；以及

每个R¹⁰、R¹¹和R¹²独立地选自氢、C_1-4烷基、C_3-6环烷基和杂环烷基并且任选地被选自卤基、羟基和烷氧基的一个或多个基团取代；或者R¹⁰、R¹¹和R¹²中的任两者可以与它们两者都附接的原子一起形成3-7元环烷基环或杂环烷基环。

2.如权利要求1所述的化合物，其中R³是C_1-6烷基。

3.如权利要求2所述的化合物，其中R³是甲基。