[发明专利]制备超吸收性聚合物的方法

权利要求书

1.一种制备超吸收性聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：

通过在包含由以下化学式1表示的化合物的内交联剂、包封的发泡剂和聚合引发剂的存在下，进行具有其至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合来形成含水的凝胶聚合物；

通过对所述含水的凝胶聚合物进行干燥和粉碎来形成粉末形式的基础聚合物，其中所述干燥在40℃至240℃的温度下进行10分钟至100分钟，使得所述干燥完成时，所述基础聚合物的水含量为0.1重量％至10重量％；

通过在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物的表面进一步交联来形成表面交联层，其中表面交联过程在80℃至200℃的温度下进行20分钟至2小时；以及

在所述形成表面交联层之后，对所述基础聚合物进行热处理，其中所述热处理在150℃或更高且200℃或更低的温度下进行20分钟至60分钟，

其中相对于100重量份的所述水溶性烯键式不饱和单体，所述包封的发泡剂以0.1重量份至0.4重量份的量使用，

其中所述包封的发泡剂具有核-壳结构，其中核含有烃并且由热塑性树脂构成的壳形成在所述核上，并且

其中所述包封的发泡剂在膨胀之前的平均直径为5μm至30μm并且在空气中的最大膨胀率为5倍至15倍，

[化学式1]

在化学式1中，R¹为衍生自具有1至10个碳原子的烷烃的二价有机基团，以及R²为氢或甲基。

2.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，

其中所述内交联剂包含化学式1的化合物，其中R¹为甲烷-1,1-二基、丙烷-1,3-二基、丙烷-1,2-二基、丙烷-1,1-二基、正丁烷-1,4-二基、正丁烷-1,3-二基、正丁烷-1,2-二基、正丁烷-1,1-二基、2-甲基丙烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,2-二基、2-甲基丙烷-1,1-二基、2-甲基丁烷-1,4-二基、2-甲基丁烷-2,4-二基、2-甲基丁烷-3,4-二基、2-甲基丁烷-4,4-二基、2-甲基丁烷-1,3-二基、2-甲基丁烷-1,2-二基、2-甲基丁烷-1,1-二基、2-甲基丁烷-2,3-二基、3-甲基丁烷-1,2-二基、或3-甲基丁烷-1,3-二基。

3.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，

其中相对于所述内交联剂的总重量，所述内交联剂以1重量％至100重量％的量包含由化学式1表示的化合物。

4.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，

其中相对于100重量份的所述水溶性烯键式不饱和单体，所述内交联剂以0.1重量份至0.6重量份的量使用。

5.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，

其中所述烃为选自以下的一者或更多者：正丙烷、正丁烷、异丁烷、环丁烷、正戊烷、异戊烷、环戊烷、正己烷、异己烷、环己烷、正庚烷、异庚烷、环庚烷、正辛烷、异辛烷、和环辛烷。

6.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，

其中所述热塑性树脂为由选自(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯腈、芳族乙烯基化合物、乙酸乙烯酯、和卤乙烯中的一种或更多种单体形成的聚合物。

7.根据权利要求1所述的制备超吸收性聚合物的方法，

其中制备的超吸收性聚合物具有40g/g至55g/g的根据EDANA法WSP 241.3测量的离心保留容量CRC和48秒或更小的通过涡旋法测量的吸收速率。