[发明专利]用于耗尽CD134+细胞的组合物和方法

权利要求书

1.一种治疗或预防有相应需要的人类患者的移植物抗宿主病(GVHD)的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的能够与CD134结合的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段经由接头与细胞毒素缀合。

2.一种耗尽患有移植物抗宿主病(GVHD)或处于移植物抗宿主病(GVHD)风险的人类患者中的CD134阳性细胞的群体的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的能够与CD134结合的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段经由接头与细胞毒素缀合。

3.一种治疗或预防有相应需要的人类患者的同种异体移植物排斥的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的能够与CD134结合的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段经由接头与细胞毒素缀合。

4.如权利要求3所述的方法，其中所述同种异体移植物排斥是宿主抗移植物病(HvGD)。

5.一种耗尽患有同种异体移植物排斥或处于同种异体移植物排斥风险的人类患者中的CD134阳性细胞的群体的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的能够与CD134结合的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段经由接头与细胞毒素缀合。

6.如权利要求5所述的方法，其中所述同种异体移植物排斥是HvGD。

7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述抗体或其抗原结合片段是单克隆抗体。

8.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述抗体具有选自由IgG、IgA、IgM、IgD和IgE组成的组的同种型。

9.如权利要求8所述的方法，其中所述抗体是IgG并且含有人类IgG1、IgG2、IgG3或IgG4同种型Fc结构域。

10.如权利要求1-6所述的方法，其中所述细胞毒素是微管结合剂或RNA聚合酶抑制剂。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述微管结合剂是美登素或美登木素生物碱。

12.如权利要求11所述的方法，其中所述美登木素生物碱选自由以下组成的组：DM1、DM3和DM4，以及美登醇。

13.如权利要求10所述的方法，其中所述RNA聚合酶抑制剂是鹅膏蕈毒素。

14.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述方法包括在所述人类患者接受包含造血干细胞的移植物之前向所述患者施用所述抗体或其抗原结合片段。

15.如权利要求14所述的方法，所述方法包括在所述人类患者接受包含造血干细胞的移植物之前约三天向所述患者施用所述抗体、其抗原结合片段。

16.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述方法包括在所述人类患者接受包含造血干细胞的移植物的同时向所述患者施用所述抗体、其抗原结合片段。

17.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述方法包括在所述人类患者接受包含造血干细胞的移植物之后向所述患者施用所述抗体、其抗原结合片段。

18.如权利要求17所述的方法，所述方法包括在所述人类患者接受包含造血干细胞的移植物之后约1小时至10天向所述患者施用所述抗体、其抗原结合片段。

19.如权利要求18所述的方法，所述方法包括在所述人类患者接受包含造血干细胞的移植物之后约3天至4天向所述患者施用所述抗体、其抗原结合片段。