[发明专利]作为TCR-NCK相互作用的抑制剂的色烯衍生物有效
| 申请号： | 201980020981.7 | 申请日： | 2019-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN112189009B | 公开（公告）日： | 2023-09-29 |
| 发明（设计）人： | J·卡斯特罗;A·加格特马特奥斯;P·J·梅钦;C·L·范德伍森 | 申请（专利权）人： | 阿塔克斯生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D311/58 | 分类号： | C07D311/58;C07D405/12;C07D413/12;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P17/00;A61P11/06;A61P3/10;A61K31/352;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/4245 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人： | 林斯凯 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 tcr nck 相互作用 抑制剂 衍生物 | ||
1.一种式IX的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是
其中
R2是-N(R)2或-NH(CH2)2N(CH3)2；
R3是卤素、-CN或-NO2；
同一个氮上的两个R与其中间原子一起形成5-6元杂环，所述杂环除了与其连接的氮之外还具有0-1个杂原子，其中该杂原子是氧或氮，其中所述5-6元杂环任选地被C1-3脂肪族或卤素取代1-6次；
L2是C1-4二价直链或支链饱和烃链，其中所述链的1个亚甲基单元任选地被-C(O)-替代。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是-N(R)2，其中所述氮上的两个R基团与其中间原子一起形成5-6元杂环，所述5-6元杂环除了与其连接的氮之外不具有杂原子，并且其中此5-6元杂环任选地被C1-3脂肪族或卤素取代1-6次。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R3是卤素。
4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中L2是C1-4二价直链或支链饱和烃链，其中所述链的1个亚甲基单元被-C(O)-替代。
5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是
6.根据权利要求5所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是
7.根据权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R3是氟基。
8.根据权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中L2是-C(O)-。
9.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中L2是-CH2-或-(CH2)2-。
10.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物选自以下的群组：
11.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是
12.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是
13.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是
14.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是
15.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是
16.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是
17.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是
18.一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物选自由以下组成的群组：
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