[发明专利]抗MICA和/或MICB抗体及其用途在审
申请号: | 201980021217.1 | 申请日: | 2019-03-22 |
公开(公告)号: | CN111886256A | 公开(公告)日: | 2020-11-03 |
发明(设计)人: | M·R·库恩;A·J·科曼;黄海春;尹意铭;R·F·格拉齐亚诺;N·A·贝兹曼;P·斯特洛普;R·Y·黄;陈国栋;M·斯里尼瓦桑;P·S·K·李;G·O·卡姆德雷 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 胡志君;黄革生 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mica micb 抗体 及其 用途 | ||
1.一种特异性结合于人类MHC I类多肽相关序列A(MICA)和/或人类MHC I类多肽相关序列B(MICB)的抗体,其包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL);其中该VH包含VH互补决定区(CDR)1、VH-CDR2和VH-CDR3,且该VL包含VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3;其中该VH-CDR3包含选自SEQ ID NO:7、17、27、37和47的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的抗体,其中该VH-CDR2包含选自SEQ ID NO:6、16、26、36和46的氨基酸序列。
3.根据权利要求1或2所述的抗体,其中该VH-CDR1包含选自SEQ ID NO:5、15、25、35和45的氨基酸序列。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体,其中该VL-CDR1包含选自SEQ ID NO:8、18、28、38和48的氨基酸序列。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体,其中该VL-CDR2包含选自SEQ ID NO:9、19、29、39和49的氨基酸序列。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的抗体,其中该VL-CDR3包含选自SEQ ID NO:10、20、30、40和50的氨基酸序列。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的抗体,其中
(a)该VH-CDR1包含SEQ ID NO:5中所述的氨基酸序列,该VH-CDR2包含SEQ ID NO:6中所述的氨基酸序列,该VH-CDR3包含SEQ ID NO:7中所述的氨基酸序列,该VL-CDR1包含SEQID NO:8中所述的氨基酸序列,该VL-CDR2包含SEQ ID NO:9中所述的氨基酸序列,且该VL-CDR3包含SEQ ID NO:10中所述的氨基酸序列;
(b)该VH-CDR1包含SEQ ID NO:15中所述的氨基酸序列,该VH-CDR2包含SEQ ID NO:16中所述的氨基酸序列,该VH-CDR3包含SEQ ID NO:17中所述的氨基酸序列,该VL-CDR1包含SEQ ID NO:18中所述的氨基酸序列,该VL-CDR2包含SEQ ID NO:19中所述的氨基酸序列,且该VL-CDR3包含SEQ ID NO:20中所述的氨基酸序列;
(c)该VH-CDR1包含SEQ ID NO:25中所述的氨基酸序列,该VH-CDR2包含SEQ ID NO:26中所述的氨基酸序列,该VH-CDR3包含SEQ ID NO:27中所述的氨基酸序列,该VL-CDR1包含SEQ ID NO:28中所述的氨基酸序列,该VL-CDR2包含SEQ ID NO:29中所述的氨基酸序列,且该VL-CDR3包含SEQ ID NO:30中所述的氨基酸序列;
(d)该VH-CDR1包含SEQ ID NO:35中所述的氨基酸序列,该VH-CDR2包含SEQ ID NO:36中所述的氨基酸序列,该VH-CDR3包含SEQ ID NO:37中所述的氨基酸序列,该VL-CDR1包含SEQ ID NO:38中所述的氨基酸序列,该VL-CDR2包含SEQ ID NO:39中所述的氨基酸序列,且该VL-CDR3包含SEQ ID NO:40中所述的氨基酸序列;或
(e)该VH-CDR1包含SEQ ID NO:45中所述的氨基酸序列,该VH-CDR2包含SEQ ID NO:46中所述的氨基酸序列,该VH-CDR3包含SEQ ID NO:47中所述的氨基酸序列,该VL-CDR1包含SEQ ID NO:48中所述的氨基酸序列,该VL-CDR2包含SEQ ID NO:49中所述的氨基酸序列,且该VL-CDR3包含SEQ ID NO:50中所述的氨基酸序列。
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