[发明专利]用于尿路上皮癌的免疫治疗方法在审
| 申请号： | 201980024421.9 | 申请日： | 2019-02-08 |
| 公开（公告）号： | CN112351794A | 公开（公告）日： | 2021-02-09 |
| 发明（设计）人： | 詹姆斯·宋;张韵;沈志荣;戚秦州 | 申请（专利权）人： | 百济神州有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P35/04;C07K16/28;C07K16/30 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 英国开曼群岛大开曼*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 路上 免疫 治疗 方法 | ||
1.一种治疗尿路上皮癌患者的方法，该方法包括向该患者施用治疗有效量的抗PD-1抗体或其抗原结合片段，该抗PD-1抗体或其抗原结合片段降低FcγR结合并且降低抗体依赖性吞噬作用。
2.如权利要求1所述的方法，其中该抗PD-1抗体包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，该重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)含有如下所示的互补决定区(CDR)：
a)mu317 CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:11、12、13)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:14、15、16)；
b)mu326 CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:17、18、19)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:20、21、22)；
c)317-4B6 CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:31、32、33)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:34、35、36)；
d)326-4A3 CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:37、38、39)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:40、41、42)；
e)317-1H CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:11、59、13)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:14、15、16)；
f)317-4B2 CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:11、60、13)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:61、15、16)；
g)317-4B5 CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:11、60、13)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:61、15、16)；
h)317-4B6 CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:11、32、13)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:61、15、16)；
i)326-1CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:17、62、19)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:20、21、22)；
j)326-3B1 CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:17、62、19)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:20、21、22)；或
k)326-3G1 CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3(分别为SEQ ID NO:17、62、19)；以及
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3(分别为SEQ ID NO:20、21、22)。
3.如权利要求1所述的方法，其中该抗PD-1抗体是包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)的抗体，该重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)含有如下所示的CDR：
(a)CDR-H1(SEQ ID NO 31)、CDR-H2(SEQ ID NO 32)和CDR-H3(SEQ ID NO 33)，
CDR-L1(SEQ ID NO 34)、CDR-L2(SEQ ID NO 35)和CDR-L3(SEQ ID NO 36)；或
(b)CDR-H1(SEQ ID NO 37)、CDR-H2(SEQ ID NO 38)和CDR-H3(SEQ ID NO 39)，
CDR-L1(SEQ ID NO 40)、CDR-L2(SEQ ID NO 41)和CDR-L3(SEQ ID NO 42)。
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