[发明专利]靶向YAP1与OCT4的相互作用的YAP1抑制剂

权利要求书

1.一种式I的化合物，

其中，

虚线是存在或不存在的键；

n是0、1或2；

Ar是苯基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基；

R¹是C₁-C₈烷基、C₃-C₆环烷基或C₆芳基，且其任选被一个或多个选自卤代基、羟基、氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆杂环烷基、C₆芳基、杂芳基、OCH₂-C₆芳基或O-CH₂-杂芳基的基团取代；

R²是卤代基、OH、C₁-C₈烷基、C₁-C₈烷氧基、C₆芳基、O-C₆芳基、杂芳基、O-杂芳基、O-CH₂-C₆芳基或O-CH₂-杂芳基；且

R³是CH₂OH、CO₂H、CO₂-C₁-C₆烷基、CO₂-C₁-C₆杂烷基、CO₂-C₃-C₆环烷基或CO₂-C₁-C₆杂烷基，

或其药学上可接受的盐。

2.如权利要求1所述的化合物，其中C*处的立体化学为R。

3.如权利要求1所述的化合物，其中C*处的立体化学为S。

4.如权利要求1所述的化合物，其中虚线是不存在的键。

5.如前述权利要求中任一项所述的化合物，其中R¹是任选被一个或多个选自卤代基、羟基、氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆杂环烷基、C₆芳基、杂芳基、OCH₂-C₆芳基和O-CH₂-杂芳基的基团取代的C₁-C₈烷基。

6.如前述权利要求中任一项所述的化合物，其中R¹是任选被一个或多个选自卤代基、羟基、氰基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆杂环烷基、C₆芳基、杂芳基、OCH₂-C₆芳基和O-CH₂-杂芳基的基团取代的C₃-C₆环烷基。