[发明专利]超吸收性聚合物的制备方法和由此的超吸收性聚合物

权利要求书

1.一种超吸收性聚合物的制备方法，包括以下步骤：

通过使包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂的单体组合物交联和聚合来形成水凝胶聚合物；

对所述水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和分级以形成基础树脂粉末；以及

通过在表面交联剂的存在下使所述基础树脂粉末的表面进一步交联来形成表面交联层，

其中在形成水凝胶聚合物的步骤中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度小于70mol％，以及

所述制备方法还包括以下步骤：通过在形成表面交联层的步骤期间或者在形成表面交联层的步骤之后用碱性溶液对所述基础树脂粉末进行处理来进一步中和所述基础树脂粉末。

2.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，

其中另外的中和步骤包括以下步骤：在通过向所述基础树脂粉末中添加表面交联剂并将所述基础树脂粉末加热至100℃或更高的温度引发表面交联反应之后，通过用包含Na⁺离子的碱性溶液对所述基础树脂粉末进行处理来进一步中和所述基础树脂粉末。

3.根据权利要求2所述的超吸收性聚合物的制备方法，

其中所述碱性溶液为氢氧化钠水溶液、碳酸氢钠水溶液或碳酸钠水溶液。

4.根据权利要求2所述的超吸收性聚合物的制备方法，

其中基于100重量份的所述基础树脂粉末，所述碱性溶液以0.1重量份至20重量份的量使用。

5.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，

其中对在另外的中和步骤之后的所述超吸收性聚合物的可提取组分测量的中和度大于70mol％。

6.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，

其中所述表面交联剂包括选自以下中的至少一者：基于多元醇的化合物、基于多环氧的化合物、多胺化合物、卤代环氧化合物、卤代环氧化合物的缩合物、基于唑啉的化合物和基于碳酸亚烃酯的化合物。

7.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物的制备方法，

其中表面交联步骤通过以下来进行：经10分钟至30分钟将20℃至80℃的初始温度升高至140℃至200℃的最大温度，并且将所述最大温度保持5分钟至60分钟用于热处理。

8.一种超吸收性聚合物，包含基础树脂粉末，所述基础树脂粉末包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的第一交联聚合物；和

表面交联层，在所述表面交联层中所述第一交联聚合物通过在所述基础树脂粉末上的表面交联剂另外交联，

其中对所述超吸收性聚合物的可提取组分测量的中和度大于70mol％，

对盐水(0.9重量％氯化钠水溶液)持续30分钟的离心保留容量(CRC)为28g/g或更大，以及

盐水(0.685重量％氯化钠水溶液)流动传导率(SFC；·10^-7cm³·s/g)为30(·10^-7cm³·s/g)或更大。

9.根据权利要求8所述的超吸收性聚合物，

其中所述超吸收性聚合物的T-20为170秒或更短，所述T-20为1g聚合物吸收20g氯化钠和C12至C14脂肪醇乙氧基化物的水溶液所需的时间。

10.根据权利要求8所述的超吸收性聚合物，

其中所述超吸收性聚合物以90重量％或更多的量包含粒径为150μm至850μm的聚合物颗粒，以及

当根据EDANA方法WSP 242.3-10测量时，所述超吸收性聚合物的0.7psi压力下吸收率(AUP)为23g/g至27g/g。