[发明专利]聚丙烯管道组合物

权利要求书

1.一种聚丙烯组合物，其

-熔融温度Tm为135℃至140℃(DSC，根据ISO 11357/第3部分)，

-MFR₂为0.05至0.50g/10min(2.16kg，230℃，ISO 1133)，

-根据ISO 16152的XS为0.2重量％至2.5重量％，和

-分子量分布Mw/Mn为至少2.8且少于6.0，其中Mn是数均分子量，Mw是重均分子量，两者均根据ISO 16014-4：2003和ASTM D 6474-99通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定，其中所述聚丙烯组合物包括含量为1.80重量％至5.0重量％的衍生自1-己烯的单元。

2.根据权利要求1所述的聚丙烯组合物，其在使用根据EN ISO 1873-2注塑制备的且尺寸为80×10×4.0mm³(长度×宽度×厚度)的试样根据ISO 178测量时的弯曲模量至少为800MPa。

3.根据权利要求1或2所述的聚丙烯组合物，其在使用根据EN ISO 1873-2注塑制备的且尺寸为80×10×4.0mm³(长度×宽度×厚度)的试样根据ISO 178测量时的弯曲模量至少为900MPa，其中所述聚丙烯组合物不包括衍生自乙烯的单元。

4.根据权利要求1或2所述的聚丙烯组合物，其中所述聚丙烯组合物包括含量为0.1至1.0重量％的衍生自乙烯的单元。

5.一种包括前述权利要求中任一项的聚丙烯组合物的制品。

6.根据权利要求5所述的制品，为管道，其

根据ISO 1167-1和-2的管道压力测试稳定性至少为2000h(20℃，16MPa)，和/或

根据ISO 1167-1和-2的管道压力测试稳定性至少为2000h(95℃，4.5MPa)。

7.一种用于通过序列聚合工艺获得根据权利要求1至4中任一项所述的聚丙烯组合物的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)将丙烯和1-己烯的料流引入第一反应器，以使1-己烯的进料速率与丙烯的进料速率之比为2.0至4.0mol/kmol；在包括含硼助催化剂和铝氧烷助催化剂的助催化体系的存在下，进一步将催化剂体系的料流引入所述第一反应器，从而在所述第一反应器中在所述催化剂体系的存在下聚合所述丙烯和所述1-己烯，以生产第一中间体，其中所述催化剂具有以下结构：

其中：

M为锆或者铪；

各个X独立地为σ-给体配体；

L为式–(ER¹⁰₂)_y-的桥；

y为1或2；

E为C或Si；

各个R¹⁰独立地为C₁-C₂₀烃基基团、三(C₁-C₂₀烷基)甲硅烷基基团、C₆-C₂₀芳基基团、C₇-C₂₀芳烷基基团或C₇-C₂₀烷芳基基团，或L为如亚甲基或亚乙基的亚烷基基团；

R¹各自独立地相同或相互不同，且为CH₂-R¹¹基团，其中R¹¹为H或直链或支链的C₁-C₆烷基基团、C₃-C₈环烷基基团、C₆-C₁₀芳基基团；

R³、R⁴和R⁵各自独立地相同或相互不同，且为H或直链或支链的C₁-C₆烷基基团、C₇-C₂₀芳烷基基团、C₇-C₂₀烷芳基基团或C₆-C₂₀芳基基团，条件是如果整体存在四个或更多个与H不同的R³、R⁴和R⁵基团，则R³、R⁴和R⁵中的一个或多个不是叔丁基；

R⁷和R⁸各自独立地相同或相互不同，且为H、其中R¹²为H或直链或支链的C₁-C₆烷基基团的CH₂-R¹²基团、SiR¹³₃、GeR¹³₃、OR¹³、SR¹³、NR¹³₂，

其中

R¹³为直链或支链的C₁-C₆烷基基团、C₇-C₂₀烷芳基基团和C₇-C₂₀芳烷基基团或C₆-C₂₀芳基基团，

R⁹各自独立地相同或相互不同，且为H或直链或支链的C₁-C₆烷基基团；和

R²和R⁶都为H；

(b)从所述第一反应器中抽出包括所述第一中间体的产物料流；

(c)将所述第一中间体(PP1)转移至第二反应器中，并在氢气存在下通过进一步进料另外的丙烯、1-己烯和任选的乙烯在所述第二反应器中进一步聚合所述第一中间体(PP1)，使得氢气的浓度与丙烯的浓度之比在0.1mol/kmol至0.8mol/kmol的范围内；并且进一步地，1-己烯的浓度与丙烯的浓度之比在3.0至6.0mol/kmol的范围内，从而产生粗聚丙烯组合物(PP2)；

(d)挤出所述粗聚丙烯组合物(PP2)，从而产生所述聚丙烯组合物。