[发明专利]检验水的pH测定方法

说明书

对检验水添加通过将酸解离常数(pKa)为5.1的甲基红、pKa为比甲基红大的7.7的酚红和pKa为在甲基红和酚红之间的6.3的溴甲酚紫分别以规定比例溶解在乙二醇等二醇类中而制备的试剂组合物。对于添加了试剂组合物的检验水，测定选自410~430nm范围的波长、选自515~535nm范围的波长和选自580~600nm范围的波长这三种波长的吸光度，基于这些吸光度来判定检验水的pH。由此，可在4~9的范围内测定检验水的pH。

技术领域

本发明涉及检验水的pH测定方法，特别是涉及用于在规定范围内测定检验水的pH的方法。本申请基于2018年7月3日在日本申请的日本特愿2018-126856号主张优先权，将其内容引用在本文中。

背景技术

锅炉给水或冷却塔的循环冷却水等各种用水有时会通过添加药剂来调整pH (氢离子指数)。在这种情况下，需要测定添加了药剂后的用水的pH，确认将用水的pH调整至目标范围。

作为用于测定用水或溶液的pH的一般方法，专利文献1提出了滴定法和使用玻璃电极的测定法。但是，滴定法如专利文献1所述，在试样、即检验水含有大量的金属成分的情况下，随着滴定的进行，有时会生成沉淀物，为了避免该沉淀物的影响而进行处理时，存在滴定终点的检测困难而且操作复杂，并且需要大量的试样的问题。另外，使用玻璃电极的方法虽然pH的测定范围宽，但对测定值不具有自我诊断功能，因此为了确保测定值的可靠性，需要频繁的检查和校正。

因此，专利文献1中，作为可消除滴定法和使用玻璃电极的测定法的缺点的替代方法，公开了在检验水中添加pH指示剂，根据检验水的变色所伴有的吸光度变化来测定试样的氢离子浓度的方法。但是，由于pH指示剂的变色区域限于一定范围，所以可通过上述替代方法测定的pH的幅度最多为1~2左右，较狭窄。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开昭58-204343号公报。

发明内容

发明所要解决的课题

本发明使用吸光度可因pH的变动而变动的显色试剂，可在较宽范围内测定检验水的pH。

解决课题的手段

本发明涉及用于在规定范围内测定检验水的pH的方法。该测定方法包括：工序1，对检验水添加试剂组合物，所述试剂组合物含有：因所述规定范围内的pH的变动而一步酸解离，从而紫外可见区的吸光度可变动的第1显色试剂；因所述规定范围内的pH的变动而一步酸解离，从而紫外可见区的吸光度可变动，且酸离解常数(pKa)比第1显色试剂大的第2显色试剂；和因所述规定范围内的pH的变动而一步酸解离，从而紫外可见区的吸光度可变动，且酸离解常数(pKa)在第1显色试剂和第2显色试剂之间的至少一种第3显色试剂；并且，第1显色试剂、第2显色试剂和第3显色试剂在所述规定范围内的紫外可见区的吸光度均超过0；工序2，对于添加了试剂组合物的检验水，测定紫外可见区的任意波长的吸光度；工序3，基于在工序2中测定的吸光度来判定检验水的pH。

在本发明的测定方法的一个实施方式中，在工序2中测定互不相同的多种波长下的各自的吸光度，在工序3中依据以多种所述波长的各自的吸光度和检验水的pH作为变量预先求得的相关分析结果来判定检验水的pH。

在本发明的测定方法的其它实施方式中，在工序2中测定互不相同的至少三种的多个波长下的各自的吸光度，依据以吸光度比和检验水的pH作为变量预先求得的相关分析结果在工序3中判定检验水的pH，所述吸光度比是以多种所述波长中吸光度最难因检验水的pH变动而变化的波长的吸光度作为分母、并且以其它的所述波长各自的吸光度分别作为分子的吸光度比。