[发明专利]自组装纳米结构疫苗在审
申请号: | 201980027919.0 | 申请日: | 2019-02-28 |
公开(公告)号: | CN112088014A | 公开(公告)日: | 2020-12-15 |
发明(设计)人: | N·金;D·贝克尔;L·斯图尔特;B·菲亚拉;D·埃利斯;L·卡特尔;R·拉维钱德兰;G·乌达;J·法拉斯;U·纳特曼 | 申请(专利权)人: | 华盛顿大学 |
主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12;B82Y40/00;B82Y5/00 |
代理公司: | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人: | 杨黎峰;王奕勋 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组装 纳米 结构 疫苗 | ||
1.一种纳米结构,所述纳米结构包括第一多个多肽,其中:
所述第一多个多肽根据至少一种对称性算子排列;
所述纳米结构包括第一多个抗原;
所述第一多个抗原中的每一个具有近端和远端;并且
所述抗原的所述近端各自附着至所述第一多个多肽中的成员。
2.根据权利要求1所述的纳米结构,所述纳米结构进一步包括第二多个多肽,其中所述第二多个多肽附着至所述第一多个多肽。
3.根据权利要求1所述的纳米结构,所述纳米结构进一步包括第二多个抗原。
4.根据权利要求1所述的纳米结构,所述纳米结构进一步包括第二多个抗原,其中:
所述第二多个抗原中的每一个具有近端和远端,并且
所述第二抗原的所述近端各自附着至所述第二多个多肽中的成员。
5.根据权利要求1所述的纳米结构,其中所述抗原的所述近端是所述抗原的N末端。
6.根据权利要求1所述的纳米结构,其中所述抗原的所述近端是所述抗原的C末端。
7.根据权利要求1所述的纳米结构,其中所述多个抗原是多个抗原性蛋白或其抗原性片段。
8.根据权利要求7所述的纳米结构,其中所述抗原性蛋白选自SEQ ID NO:52-56、59-85、88和90-113的多肽或其变体。
9.根据权利要求7所述的纳米结构,其中所述抗原性蛋白与选自SEQ ID NO:52-56、59-85、88和90-113的多肽至少75%、80%、85%、90%、95%或99%相同。
10.根据权利要求7所述的纳米结构,其中所述抗原性蛋白选自由以下组成的组:
a)HIV Env,
b)RSV F,
c)EBV gp350,
d)CMV gB,
e)CMV UL128,
f)CMV UL130,
g)CMV UL131A,
h)CMV gH,
i)CMV gL,
j)莱姆OspA,
k)百日咳毒素,
l)登革热E,
m)SARS S,
n)MERS S,
o)扎伊尔埃博拉病毒GP,
p)苏丹埃博拉病毒GP,
q)马尔堡病毒GP,
r)汉坦病毒Gn,
s)汉坦病毒Gc,
t)HepB表面抗原,
u)麻疹H,
v)寨卡包膜结构域III,
w)疟疾CSP,
x)疟疾Pfs25,
y)尼帕病毒F,
z)尼帕病毒G,
aa)轮状病毒VP4,
bb)轮状病毒VP8*,
cc)hMPV F,
dd)hMPV G,
ee)PV F,
ff)PV HN,
gg)MenB fHbp,
hh)MenB NadA,以及
ii)MenB NHBA。
11.根据权利要求1所述的纳米结构,其中所述第一多个抗原包含靶表位,并且所述纳米结构配置为展示所述靶表位。
12.根据权利要求11所述的纳米结构,其中所述靶表位是为抗体可及的。
13.根据权利要求11所述的纳米结构,其中所述纳米结构配置为引发对所述第一多个抗原性蛋白的免疫应答,所述免疫应答优先针对所述靶表位。
14.根据权利要求11所述的纳米结构,其中所述靶表位是保守的。
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