[发明专利]与淋巴细胞活化基因3特异性结合的单克隆抗体及其用途在审
| 申请号： | 201980029122.4 | 申请日： | 2019-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN112119094A | 公开（公告）日： | 2020-12-22 |
| 发明（设计）人： | 李相弼;申智英;尹善河;崔允瑄;朴哉垠;李智秀;宋英子;白基善;刘奭镐;金应徹;李东中;朴范灿;朴荣祐 | 申请（专利权）人： | Y生物股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K14/705;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 刘成春;蒋洪之 |
| 地址： | 韩国大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 淋巴细胞 活化 基因 特异性 结合 单克隆抗体 及其 用途 | ||
1.一种单克隆抗体或其抗原结合片段，与淋巴细胞活化基因3特异性结合，其特征在于，
包括重链可变区及轻链可变区，
上述重链可变区包括：
序列1或序列27所示的重链CDR1；
序列2所示的重链CDR2；以及
序列3所示的重链CDR3，
上述轻链可变区包括：
序列8、序列53或序列57所示的轻链CDR1；
序列9所示的轻链CDR2；以及
序列10、序列33或序列60所示的轻链CDR3。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，
包括重链可变区及轻链可变区，
上述重链可变区包括：
序列1所示的重链CDR1；
序列2所示的重链CDR2；以及
序列3所示的重链CDR3，
上述轻链可变区包括：
序列8所示的轻链CDR1；
序列9所示的轻链CDR2；以及
序列10所示的轻链CDR3。
3.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，
包括重链可变区及轻链可变区，
上述重链可变区包括：
序列27所示的重链CDR1；
序列2所示的重链CDR2；以及
序列3所示的重链CDR3，
上述轻链可变区包括：
序列53所示的轻链CDR1；
序列9所示的轻链CDR2；以及
序列33所示的轻链CDR3。
4.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，
包括重链可变区及轻链可变区，
上述重链可变区包括：
序列1所示的重链CDR1；
序列2所示的重链CDR2；以及
序列3所示的重链CDR3，
上述轻链可变区包括：
序列57所示的轻链CDR1；
序列9所示的轻链CDR2；以及
序列60所示的轻链CDR3。
5.根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述单克隆抗体或其抗原结合片段包括序列114的氨基酸序列所示的重链可变区及序列115的氨基酸序列所示的轻链可变区。
6.根据权利要求3所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述单克隆抗体或其抗原结合片段包括序列116的氨基酸序列所示的重链可变区及序列117的氨基酸序列所示的轻链可变区。
7.根据权利要求4所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述单克隆抗体或其抗原结合片段包括序列118的氨基酸序列所示的重链可变区及序列119的氨基酸序列所示的轻链可变区。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述单克隆抗体选自由全人源化抗体、人源化抗体、嵌合抗体及重组抗体组成的组中。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，上述抗原结合片段选自由与淋巴细胞活化基因3结合的scFv、dsFv、Fab、F(ab’)及F(ab’)2组成的组中。
10.一种多核苷酸，其特征在于，用于编码权利要求1至7中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的重链可变区及轻链可变区。
11.一种表达载体，其特征在于，包含权利要求10所述的多核苷酸。
12.一种转化子，其特征在于，利用权利要求11所述的表达载体转化而成。
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