[发明专利]人乳头瘤病毒疫苗及其用途在审
申请号: | 201980030588.6 | 申请日: | 2019-03-06 |
公开(公告)号: | CN112088015A | 公开(公告)日: | 2020-12-15 |
发明(设计)人: | D·E·布拉夫;C·G·柏林格;R·雅拉加达;V·库雷拉;P·普拉巴卡兰;S·美特诺;K-F·丁 | 申请(专利权)人: | 普莱西根股份有限公司;皮吉恩治疗学股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12;A61K39/295;C07K14/005;C07K14/025 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 李政璋;陈扬扬 |
地址: | 美国弗*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乳头 病毒 疫苗 及其 用途 | ||
1.一种非天然产生的多核苷酸,其编码包含一个或多个免疫应答诱导人乳头瘤病毒(HPV)多肽的多肽。
2.如权利要求1所述的多核苷酸,其中,所述非天然产生的多核苷酸编码包含两个或更多个HPV多肽的多肽。
3.如权利要求2所述的多核苷酸,其中,所述两个或更多个HPV多肽包含:
(i).至少一个HPV-16肽;
(ii).至少一个HPV-18肽;或
(iii).(i)和(ii)两者。
4.如权利要求3所述的多核苷酸,其中:
(i).所述HPV-16肽包含E5肽、E6肽或E7肽中的至少一个;
(ii).所述HPV-18肽包含E5肽、E6肽或E7肽中的至少一个;或
(iii).(i)和(ii)两者。
5.如权利要求3或4所述的多核苷酸,其中:
(i).所述HPV-16肽包含E5肽,并且所述E5肽具有SEQ ID NO:47中所示的序列;
(ii).所述HPV-16肽包含E6肽,并且所述E6肽具有SEQ ID NO:45中所示的序列;
(iii).所述HPV-16肽包含E7肽,并且所述E7肽具有SEQ ID NO:46中所示的序列;
(iv).所述HPV-18肽包含E5肽,并且所述E5肽具有SEQ ID NO:50中所示的序列;
(v).所述HPV-18肽包含E6肽,并且所述E6肽具有SEQ ID NO:48中所示的序列;
(vi).所述HPV-18肽包含E7肽,并且所述E7肽具有SEQ ID NO:49中所示的序列;或
(vii).其任意组合。
6.如权利要求1-5中任一项所述的多核苷酸,其中,所述多肽具有SEQ ID NO:51中所示的序列。
7.如权利要求1-6中任一项所述的多核苷酸,其中,所述一个或多个HPV多肽中的至少一个与激动剂肽连接。
8.如权利要求7所述的多核苷酸,其中,所述激动剂肽具有包含表2中所示激动剂肽序列的序列。
9.如权利要求7或8所述的多核苷酸,其中,所述多肽具有SEQ ID NO:53中所示的序列。
10.一种包含权利要求1-9中任一项所述的多核苷酸的多核苷酸,其还包含编码基因开关系统的一个或多个多核苷酸,用于诱导型控制异源基因表达,其中所述异源基因表达由所述基因开关系统调节;并且,其中所述异源基因包含权利要求1-9中任一项所述的多核苷酸。
11.如权利要求10所述的多核苷酸,其中,所述基因开关系统是基于蜕皮激素受体的(基于EcR的)基因开关系统。
12.一种调节细胞中异源基因表达的方法,所述方法包括:
(a).将一个或多个多核苷酸引入所述细胞,所述多核苷酸包含:
(i).抑制型或诱导型基因开关,和
(ii).异源性免疫应答诱导基因,其中所述异源性免疫应答诱导基因的表达由所述基因开关调节,其中所述所述异源性免疫应答诱导基因编码一个或多个HPV多肽中的至少一个;和
(b).将所述细胞暴露于足以抑制或诱导所述异源性免疫应答诱导基因表达的量的化合物。
13.如权利要求12所述的方法,其中,所述基因开关包括衍生自以下之中至少一种的配体结合结构域:蜕皮激素受体(EcR)、遍在受体、孤儿受体1、NER-1,类固醇激素核受体1、类视黄醇X受体相互作用蛋白15、肝X受体β、类固醇激素受体样蛋白、肝X受体、肝X受体α、法尼醇X受体、受体相互作用蛋白14和金合欢醇受体。
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