[发明专利]用于裂解选择性癌细胞的组合物在审
申请号: | 201980031072.3 | 申请日: | 2019-04-08 |
公开(公告)号: | CN112236162A | 公开(公告)日: | 2021-01-15 |
发明(设计)人: | 史蒂芬·埃文斯 | 申请(专利权)人: | 昂科莱奇公司 |
主分类号: | A61K38/03 | 分类号: | A61K38/03;A61K38/10;A61K38/16;A61K38/17;A61K49/14;A61P35/00 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 刘奇 |
地址: | 美国纽约*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 裂解 选择性 癌细胞 组合 | ||
本发明涉及一种引起选择性癌细胞坏死、膜溶解或穿孔的方法。在一些方面,所述方法包括给选择性癌细胞施用包括序列为PPLSQUETFSDLLWKLL‑KKWKMRRNQFVKVQRG或ETFSDLLKLL‑KKMRRNQFVKVQRG的肽,以引起所述选择性癌细胞的坏死、膜溶解或穿孔。
交叉引用
本申请要求2018年4月6日向美国专利商标局提交的、申请号为62/653,808的美国临时申请的优先权,并通过引用将其全部内容合并与此。
技术领域
本发明涉及有效治疗多种类型的癌症的方法。具体而言,本发明涉及通过引起选择性癌细胞坏死、膜溶解或穿孔来治疗癌症的方法。
背景技术
最近开发了靶向癌细胞内p53-HDM2蛋白相互作用的癌症治疗方法。然而,一些类型的癌细胞中不含有p53基因,而有些类型的癌细胞以突变形式和/或无活性的形式表达p53。由于这些类型的癌症不会导致癌细胞死亡,使得靶向p53的癌症治疗方法受到限制,因此,靶向p53的癌症治疗方法对于多种类型的癌症无效。
发明内容
一方面,本发明提供了一种治疗有需要的受试者的癌症的方法,包括给受试者施用有效治疗量的含有HDM-2靶向组分和膜驻留组分的组合物,其中所述癌症选自:急性髓细胞性白血病(AML)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、慢性髓细胞性白血病(CML)、多发性骨髓瘤、胆管肿瘤、胆道肿瘤、骨髓异常增生综合征、真性红细胞增多症、儿童白血病、神经内分泌肿瘤、胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、肉瘤、子宫癌、生殖细胞瘤/癌、睾丸癌、肾母细胞瘤、肾癌、间皮瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、纤维组织细胞瘤、尤文肉瘤、伯基特B细胞淋巴瘤、T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、甲状腺肿瘤、膀胱肿瘤、头颈癌、食管癌、肝癌、腹膜癌、胸膜癌、肾上腺肿瘤、胃肠间质瘤(GIST)、表皮样瘤、浆细胞瘤和皮肤T细胞淋巴瘤。
另一方面,本发明提供了引起选择性癌细胞坏死或膜溶解的方法,包括提供含有至少一种癌细胞和至少一种正常细胞的多种细胞,向所述细胞施用含有HDM-2靶向组分和膜驻留组分的组合物,并且,其中所述肽引起所述癌细胞坏死或膜溶解,但不影响所述正常细胞;其中所述癌症选自:急性髓细胞性白血病(AML)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、慢性髓细胞性白血病(CML)、多发性骨髓瘤、胆管肿瘤、胆道肿瘤、骨髓异常增生综合征、真性红细胞增多症、儿童白血病、神经内分泌肿瘤、胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、肉瘤、子宫癌、生殖细胞瘤/癌、睾丸癌、肾母细胞瘤、肾癌、间皮瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、纤维组织细胞瘤、尤文肉瘤、伯基特B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、甲状腺肿瘤、膀胱肿瘤、头颈癌、食管癌、肝癌、腹膜癌、胸膜癌、肾上腺肿瘤、胃肠间质瘤(GIST)、表皮样瘤、浆细胞瘤和皮肤T细胞淋巴瘤。
另一方面,本发明提供了引起选择性癌细胞坏死或穿孔的方法,包括提供含有至少一种癌细胞和至少一种正常细胞的多种细胞,向所述细胞施用含有HDM-2靶向组分和膜驻留组分的组合物,并且,其中所述组合物引起所述癌细胞坏死或穿孔,但不影响所述正常细胞;其中所述癌症选自:急性髓细胞性白血病(AML)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、慢性髓细胞性白血病(CML)、多发性骨髓瘤、胆管肿瘤、胆道肿瘤、骨髓异常增生综合征、真性红细胞增多症、儿童白血病、神经内分泌肿瘤、胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、肉瘤、子宫癌、生殖细胞瘤/癌、睾丸癌、肾母细胞瘤、肾癌、间皮瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、纤维组织细胞瘤、尤文肉瘤、伯基特B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、甲状腺肿瘤、膀胱肿瘤、头颈癌、食管癌、肝癌、腹膜癌、胸膜癌、肾上腺肿瘤、胃肠间质瘤(GIST)、表皮样瘤、浆细胞瘤和皮肤T细胞淋巴瘤。
附图说明
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