[发明专利]用于测定样品中颗粒浓度的装置和方法在审
申请号: | 201980031209.5 | 申请日: | 2019-05-09 |
公开(公告)号: | CN112384802A | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | J·埃珀森;L·弗里德里克森;K·洪;J-T·李;B·R·帕里克;U·沙夫 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司;砂岩鉴定公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/569 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 史婧;王丽辉 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 测定 样品 颗粒 浓度 装置 方法 | ||
1.一种试剂盒,其包括:
药筒,所述药筒配置成可移除地联接至仪器,所述仪器配置成使所述药筒围绕转动轴线转动并且检测样品内的多个靶细胞,所述药筒包括:
入口部,所述入口部限定配置成容纳所述样品的入口储器;
分离部,所述分离部包括限定分离腔室的第一表面和第二表面,所述分离腔室配置成流体地联接至所述入口储器,使得当使所述药筒转动时,所述样品的至少一部分可从所述入口储器到达所述分离腔室;以及
检测部,所述检测部限定检测腔室,所述检测部包括形成所述检测腔室的边界的检测表面,所述检测腔室流体地联接至所述分离腔室,使得至少所述多个靶细胞可穿过所述分离腔室并进入所述检测腔室,所述检测表面与所述分离部的所述第一表面形成非零检测角,所述检测表面配置成捕获所述多个靶细胞;
密度介质,所述密度介质的密度介于 1.01 g/cm3 与 1.13 g/cm3 之间;以及
染色剂,所述染色剂配制成与所述多个靶细胞结合并增强对所述多个靶细胞的检测。
2. 根据权利要求 1 所述的试剂盒,其特征在于,其进一步包含稀释剂。
3. 根据权利要求 1 至 2 中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述检测表面与所述分离部的所述第一表面之间的所述检测角介于约 1 度与约 8 度之间;并且所述检测表面包括表面改性以增强所述多个靶细胞的粘附性。
4. 根据权利要求 1 至 3 中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述分离部的所述第一表面和所述检测表面是整体构造而成的;并且所述检测角为约 2 度。
5. 根据权利要求 3 至 4 中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述检测表面包括化学改性以增强所述多个靶细胞的粘附性。
6. 根据权利要求 3 至 5 中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述表面改性包括包含带电荷聚合物的涂层。
7. 根据权利要求 1 至 6 中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述密度介质储存在预先填充的密封容器内,所述容器与所述药筒是分开的并且其容积小于所述药筒的容积的百分之五十。
8. 根据权利要求 1 至 7 中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述密度介质包含消泡剂、润湿剂、分散剂或乳化剂中的任一种。
9. 根据权利要求 2 至 8 中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述稀释剂以预先填充的容器储存,所述容器与所述药筒是分开的,所述稀释剂包含消泡剂、润湿剂、分散剂或乳化剂中的任一种。
10.一种检测样品内的多个靶细胞的浓度的方法,所述方法包括:
将所述样品输送至药筒的入口储器中,所述药筒进一步包括分离部和检测部,所述分离部包括限定分离腔室的第一表面和第二表面,所述分离腔室配置成流体地联接至所述入口储器,所述检测部限定检测腔室并且包括形成所述检测腔室的边界的检测表面,所述检测腔室流体地联接至所述分离腔室,所述检测表面与所述分离部的所述第一表面形成非零检测角,所述检测表面配置成捕获所述多个靶细胞;
将所述药筒联接至仪器的转动元件;以及
启动所述仪器以使所述仪器执行以下操作:
使所述药筒转动,其转动速度足以使 a) 所述样品的至少一部分从所述入口储器被输送通过所述分离腔室并进入所述检测腔室;以及 b) 所述多个靶细胞被捕获在所述检测表面上;
经由所述仪器的检测器接收指示捕获在所述检测表面上的所述多个靶细胞的数量的信号;以及
基于所述信号,测定所述样品中的所述多个靶细胞的浓度在每毫升 (mL) 10^3 个菌落形成单位 (CFU) 的下限和每 mL 10^9 个 CFU 的上限之内。
11. 根据权利要求 10 所述的方法,其特征在于,所述下限为约每 mL 10^5 个 CFU。
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