[发明专利]抗人SIRPa v1抗体的用途和生产抗SIRPa v1抗体的方法

权利要求书

1.抗人SIRPa抗体、其抗原结合片段或其修饰的抗体，其中，所述抗人SIRPa抗体、其抗原结合片段或其修饰的抗体包含：

(a)重链可变结构域，所述重链可变结构域包含HCDR1、HCDR2和HCDR3，

其中：

HCDR1包含或由SEQ ID NO：9所示的氨基酸序列组成；

HCDR2包含或由SEQ ID NO：10或SEQ ID NO：11所示的氨基酸序列组成；

HCDR3包含或由SEQ ID NO：12或SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：14或SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列组成；

以及

(b)轻链可变结构域，所述轻链可变结构域包含SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17所示的氨基酸序列；

所述抗人SIRPa抗体、其抗原结合片段或其修饰的抗体用于治疗或预防疾病，特别是癌症，或用于针对疾病特别是癌症的治疗性疫苗接种；所述抗体、其抗原结合片段或其修饰的抗体增强在所述疾病特别是所述癌症中表达的抗原的交叉呈递，并参与引发适用于治疗所述疾病的T细胞应答。

2.根据权利要求1所述的抗人SIRPa抗体或其抗原结合片段或其修饰的抗体，其中，所述抗人SIRPa抗体或其抗原结合片段或其修饰的抗体：

-与人SIRPa v1特异性结合并抑制人CD47与人SIRPa v1的结合、不阻止或抑制人CD47与人SIRPg的结合；特别是不与人SIRPg特异性结合。

3.抗人SIRPa抗体或其抗原结合片段或其修饰的抗体，其中，所述抗人SIRPa抗体或其抗原结合片段或其修饰的抗体包含：

a)重链可变结构域，所述重链可变结构域包含HCDR1、HCDR2和HCDR3，

其中：

HCDR1包含或由SEQ ID NO：9所示的氨基酸序列组成；

HCDR2包含或由SEQ ID NO：10或SEQ ID NO：11所示的氨基酸序列组成；

HCDR3包含或由SEQ ID NO：12或SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：14或SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列组成；

以及

b)轻链可变结构域，所述轻链可变结构域包含SEQ ID NO：16或SEQ ID NO：17所示的氨基酸序列；

其中，所述抗人SIRPa抗体或其抗原结合片段或抗原结合抗体模拟物抑制人CD47与人SIRPa v1的结合，并且不阻止或抑制人CD47与人SIRPa v2的结合；

所述抗人SIRPa抗体或其抗原结合片段或其修饰的抗体用于预防和/或治疗SIRPa v1阳性受试者的疾病。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗人SIRPa抗体或其抗原结合片段或其修饰的抗体，其中，

所述重链可变结构域包含或由SEQ ID NO：18或SEQ ID NO：19或SEQ ID NO：20或SEQID NO：21或SEQ ID NO：22或SEQ ID NO：23所示的氨基酸序列组成；特别地，所述重链可变结构域包含或由SEQ ID NO：20所示的氨基酸序列组成；

所述轻链可变结构域包含或由SEQ ID NO：17所示的氨基酸序列组成。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的抗人SIRPa抗体或其抗原结合片段或其修饰的抗体，其中，所述疾病选自癌症，特别是炎性癌症和具有浸润的髓样细胞，特别是浸润的树突状细胞和/或MDSC细胞和/或TAM细胞的癌症、癌症转移，特别是乳腺癌转移、黑色素瘤；或者权利要求1或4所述的用途是针对这些疾病之一的治疗性疫苗接种，特别是针对黑色素瘤的治疗性疫苗接种。