[发明专利]药剂管理装置、药剂管理方法以及用于药剂管理的程序在审

专利信息
申请号: 201980031673.4 申请日: 2019-05-22
公开(公告)号: CN112154513A 公开(公告)日: 2020-12-29
发明(设计)人: 中嶋宏;野崎大辅;中村文彦;上田民生 申请(专利权)人: 欧姆龙健康医疗事业株式会社
主分类号: G16H20/10 分类号: G16H20/10
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 杨贝贝;臧建明
地址: 日本京都*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 药剂 管理 装置 方法 以及 用于 程序
【说明书】:

药剂管理装置具备:第一获取部,获取处方笺数据,所述处方笺数据包括表示给对象者开出处方的药剂的数据;第二获取部,获取生物体数据,所述生物体数据包括表示所述对象者的生物体的物理量的变动的数据;第一推定部,基于表示所述物理量的变动的数据来推定有无由所述对象者进行的所述药剂的使用;以及第二推定部,根据表示所述对象者使用了所述药剂的推定结果,基于表示所述物理量的变动的数据,来推定所述药剂对于所述对象者的药效是否满足预先设定的药效推定基准。

技术领域

本发明涉及管理药剂对于对象者的药效的药剂管理装置、药剂管理方法以及用于药剂管理的程序。

背景技术

专利文献1所公开的那样,正在开发一种分析降压药对被测定者的血压的药效的技术。

专利文献1中公开的技术根据二维码来读取降压药的服用时段,并通过服用时段内的血压值来分析降压药的药效。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2017-176541号公报

发明内容

发明要解决的问题

然而,专利文献1所公开的技术以被测定者在服用时段内服用了降压药为前提。若被测定者忘记在服用时段内服用降压药,则会得到降压药没有药效这一错误的分析结果。因此,在专利文献1所公开的技术中,在降压药的药效的分析精度方面存在问题。

由于是着眼于上述情况而完成的,所以本发明的目的在于提供一种能提高药剂对于对象者的药效的推定精度的技术。

技术方案

本公开的第一方案是一种药剂管理装置,其具备:第一获取部,获取处方笺数据,所述处方笺数据包括表示给对象者开出处方的药剂的数据;第二获取部,获取生物体数据,所述生物体数据包括表示所述对象者的生物体的物理量的变动的数据;第一推定部,基于表示所述物理量的变动的数据来推定有无由所述对象者进行的所述药剂的使用;以及第二推定部,根据表示所述对象者使用了所述药剂的推定结果,基于表示所述物理量的变动的数据,来推定所述药剂对于所述对象者的药效是否满足预先设定的药效推定基准。

根据第一方案,药剂管理装置通过以药剂的使用的推定动作为药剂的药效的推定动作的前提,能提高药剂对于对象者的药效的推定精度。

本公开的第二方案是在上述第一方案中还具备判断部,所述判断部基于表示所述药剂的数据,来判断作为获取对象的所述物理量的种类。

根据药剂而变动的物理量不同。根据第二方案,药剂管理装置能基于药剂来判断物理量的种类,所述物理量的种类适用于推定有无由对象者进行的药剂的使用和药剂对于对象者的药效。

本公开的第三方案是在上述第一方案中还具备输出部,所述输出部根据表示所述药剂对于所述对象者的药效不满足所述药效推定基准的推定结果,来输出辅助所述对象者的信号。

根据第三方案,药剂管理装置能向对象者通知药剂的药效不满足药效推定基准,或督促对象者预约在医院进行的诊察或开具药剂。药剂管理装置能通过对每个人使用药效推定基准来执行辅助,不会因人而不准确。

本公开的第四方案是在上述第一方案中,所述处方笺数据包括表示所述药剂的使用定时的数据和表示所述药剂的使用后的药效产生时间的数据,所述第一推定部基于所述使用定时和所述药效产生时间,来指定推定有无所述药剂的使用的时间段,并基于表示所述物理量的变动的数据中的与所述时间段关联的数据,来推定有无所述药剂的使用。

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