[发明专利]多重患者样品中的睾丸酮的质谱法测定在审
| 申请号： | 201980032010.4 | 申请日： | 2019-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN112189137A | 公开（公告）日： | 2021-01-05 |
| 发明（设计）人： | M·M·戈尔德曼;S·戈尔德曼;J·科莱蒂;N·克拉克 | 申请（专利权）人： | 奎斯特诊断投资有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/88 | 分类号： | G01N30/88;G01N30/72;G01N30/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 董志勇 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多重 患者 样品 中的 睾丸酮 质谱法 测定 | ||
1.一种用单次质谱测定法确定多个人类样品的每个中的睾丸酮的量的方法，所述方法包括：
i)使多个人类样品的每个经受不同的衍生化试剂以在所述多个样品的每个中生成不同衍生化的睾丸酮；
ii)将所述多个样品组合以形成多重样品；和
iii)通过质谱法定量每个样品中所述睾丸酮的量。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述衍生化试剂选自氯化羟胺和氯化甲氧基胺。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法进一步包括液相色谱法。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述液相色谱法包括高效液相色谱法(HPLC)。
5.根据权利要求3所述的方法，其中所述液相色谱法包括高湍流液相色谱法(HTLC)。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述电离包括加热电喷雾电离(HESI)。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述电离是正离子模式。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括测量质荷比选自304.18±0.5和318.21±0.5的一种或多种前体离子的量。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括测量质荷比选自112.05±0.5、124.05±0.5、126.07±0.5、138.07±0.5和152.08±0.5的一种或多种碎片离子的量。
10.根据权利要求1所述的方法，进一步包括添加内标。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述内标被同位素标记。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述方法包括测量质荷比选自307.19±0.5和321.21±0.5的一种或多种内标前体离子或质荷比选自127.06±0.5和129.07±0.5的一种或多种产物离子的量。
13.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法的定量限小于或等于1ng/dL。
14.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法的定量线性在1ng/dL至2,000ng/dL范围内。
15.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是完全自动化的。
16.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法是无抗体的。
17.根据权利要求1所述的方法，其中所述样品是血清。
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