[发明专利]制备多异氰酸酯聚合物和聚异氰脲酸酯塑料的方法

权利要求书

1.制备半成品的方法，其包括以下步骤

a)提供异氰酸酯基团与异氰酸酯反应性基团的摩尔比为至少3：1的反应混合物，其含有

(i)多异氰酸酯组合物A，

(ii)催化异氰酸酯基团反应以产生脲二酮基团的催化剂B1，和

(iii)催化异氰酸酯基团和脲二酮基团反应以产生异氰脲酸酯基团的催化剂B2，其中催化剂B1不同于催化剂B2；

b)用方法步骤a)中提供的反应混合物润湿纤维、机织物、铺设物或针织物；和

c)催化聚合多异氰酸酯组合物A以产生多异氰酸酯聚合物C，其在纤维、机织物、铺设物或针织物上形成层且特征在于

(i)存在脲二酮基团；和

(ii)通过板/板流变仪根据ISO 6721-10：2015-09在23℃下以1/s测定的多异氰酸酯聚合物C的模量G'≥1 * 10⁶ Pa；

其中所述催化聚合在最高100℃的平均温度下进行30分钟至14天的时间段。

2.制备具有包含聚异氰脲酸酯塑料的基质的复合材料的方法，其包括根据权利要求1的方法步骤a)至c)以及另外的方法步骤d)，所述方法步骤d)包括在至少100℃的温度下对多异氰酸酯聚合物C进行催化三聚以产生聚异氰脲酸酯塑料D，其中该温度比在方法步骤c)中进行催化聚合的温度高至少20℃。

3.制备聚异氰脲酸酯塑料D的方法，其包括以下步骤：

a)提供多异氰酸酯聚合物C， 其

(i)含有脲二酮基团；

(ii)含有催化脲二酮基团反应以产生异氰脲酸酯基团的催化剂B2；和

(iii)特征在于通过板/板流变仪根据ISO 6721-10：2015-09在23℃下以1/s测定的模量G'为至少1 * 10⁶ Pa；

且通过以下子步骤获得或可获得

a1)提供异氰酸酯基团与异氰酸酯反应性基团的摩尔比为至少3：1的反应混合物，其含有

(i)多异氰酸酯组合物A，

(ii)催化异氰酸酯基团反应以产生脲二酮基团的催化剂B1，和

(iii)催化异氰酸酯基团和脲二酮基团反应以产生异氰脲酸酯基团的催化剂B2，其中催化剂B1不同于催化剂B2；和

a2)催化聚合多异氰酸酯组合物A以产生多异氰酸酯聚合物C；

其中聚合以产生多异氰酸酯聚合物C是在最高100℃的平均温度下进行30分钟至14天的时间段，

b)在100℃至400℃的温度下将多异氰酸酯聚合物C催化三聚以产生聚异氰脲酸酯塑料D，其中该温度比进行催化聚合以制备多异氰酸酯聚合物C的温度高至少20℃。

4.根据权利要求3所述的方法，其中在距进行方法步骤b)中的催化三聚的位置至少10m的位置处在方法步骤a)中提供多异氰酸酯聚合物C。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其中在方法步骤b)中进行催化三聚之前，将方法步骤a)中提供的多异氰酸酯聚合物变形。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述多异氰酸酯组合物A中脂族和脂环族键合的异氰酸酯基团的比例为至少80摩尔％，基于包含于其中的所有异氰酸酯基团的总量计。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其中与催化剂B1相比，在最高60℃的温度下所述催化剂B2的异氰酸酯基团转化的反应速度系数k(T)_ISOB2小于或等于反应速度系数k(T)_ISOB1的1/2。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述多异氰酸酯聚合物C的玻璃化转变温度为最高60℃。

9.通过根据权利要求3至5中任一项的方法可获得的异氰脲酸酯塑料。

10.根据权利要求1可获得的半成品。

11.根据权利要求3至5中任一项所述的方法用于制备包含聚异氰脲酸酯塑料D的涂层、薄膜或模制品的用途。

12.包含通过权利要求3至5中任一项所述的方法制备的聚异氰脲酸酯塑料D的涂层、薄膜、半成品或模制品。