[发明专利]用于阳连接器和阴连接器的通用的一次性盖

说明书

一种用于连接至医疗连接器的装置，所述装置包含盖、容器以及可剥离的密封件。所述盖被构造成限定用来盛装吸收性材料和消毒剂或抗微生物剂的腔室。所述盖包含适于与阴鲁尔连接器接合的一个或多个螺纹。所述盖适于以压配合连接的方式接合阳鲁尔连接器。所述可剥离的密封件防止所述消毒剂或抗微生物剂离开所述腔室。

技术领域

本公开总体上涉及一种用于对带有例如阳鲁尔配件和阴鲁尔配件的通路端口进行消毒和灭菌的装置，以及特别地涉及能够适应多种类型的连接器的消毒和灭菌装置。

背景技术

血管通路装置(VAD’s)为常用的治疗装置并且包含静脉内(IV)导管。血管通路装置一般分类为两种：外周导管和中心静脉导管。在连接至血管通路装置以输送液体或药物时，细菌和其它微生物可能从通路接口和端口/阀进入患者的血管系统中。每个通路接口(或端口/阀或连接件)与传播与导管相关的血流感染(CRBSI)的一定的风险相关联，所述与导管相关的血流感染可能是昂贵的并且可能是致命的。

为了减少与导管相关的血流感染(CRBSI)病例以及为了确保正确地使用和维护血管通路装置，已经制定了实践标准，其包含消毒和清洁程序。

目前已经将消毒盖添加至美国医疗卫生流行病学协会(SHEA)指南，并且早期的迹象表明盖也将被包含至2016输液护士标准(INS)指南中。

在发达市场中，当利用静脉内导管时，通常将使用无针连接器来关闭系统，然后随后利用无针连接器以经由导管向患者施用药物或其它必要的流体。实践中的输液护士标准建议使用无针连接器，并且声明应当“在每次利用之前使用酒精、碘酊或葡萄糖酸氯己定/酒精组合对无针连接器进行持续地且彻底地消毒”。对无针连接器的消毒最终旨在帮助减少可能在表面上存活的并且可能导致各种与导管相关的并发症(包含前述的与导管相关的血流感染事件)的细菌。护士通常将使用70％的异丙醇(IPA)垫通过“擦洗接口”来完成该消毒任务。然而，对该惯例的顺从性通常非常低。除了缺乏对“擦洗接口”的顺从性之外，通过临床医生的采访还注意到，擦洗时间、干燥时间以及无针连接器被擦洗的次数通常存在差异。

在与可能导致与导管相关的血流感染的微生物的传播相关联的一系列的程序中，存在许多接触或污染的风险。在药物混合、插管的附接以及至通路接口中的插入期间可能发生污染。由于连接至血管通路装置的程序如此普通和简单，所以常常忽视与至患者的血管系统中的进入相关联的风险。目前，医院和患者的风险是执行连接的临床医生的注意程度的主要作用，并且这种注意程度在很大程度上是不可控制的。

目前，用于阳无针连接器、阴无针连接器、静脉内(IV)管线和血液透析管线的盖使用不同的设计，并且因此被限于可以附接有盖的连接器的类型。因此，现有的消毒盖被设计成适合仅仅一种类型的连接器，并且特定于一种特定的尺寸和/或形状的连接器。因此，需要一种能够适应多种类型的连接器以简化消毒过程的消毒装置。还需要一种能够连续消毒数天的消毒装置。

发明内容

本公开的一个方面涉及根据本公开的示例性实施例的用于连接至医疗连接器的装置，所述装置通常包括盖、容器、吸收性材料、消毒剂或抗微生物剂以及可剥离的密封件。所述盖包括一体式主体、封闭端、环形壁，所述环形壁具有从所述封闭端延伸至敞开端的长度并且限定盛装吸收性材料和消毒剂或抗微生物剂的腔室。所述敞开端包含从限定端面和接合表面的所述敞开端径向地延伸的周向凸缘。

所述盖的环形壁包括外壁表面和内壁表面。所述内壁表面限定邻近于所述敞开端的开口。所述开口的尺寸可以被设置成适于接收阳鲁尔连接器、阴鲁尔连接器和血液透析连接器。所述阳鲁尔连接器在插入至所述腔室中时摩擦地接合所述内壁表面。

所述内壁表面包括邻近于所述封闭端的内螺纹。所述内螺纹的尺寸被设置成适于接合阴鲁尔连接器。所述吸收性材料和所述消毒剂或所述抗微生物剂在连接器被插入至所述盖的敞开端中之后接触所述阳鲁尔连接器、所述阴鲁尔连接器以及所述血液透析连接器。

所述盖的外壁表面包括多个径向突起。