[发明专利]用于检测花生过敏的肽和方法

权利要求书

1.一种用于在对花生过敏的受试者中检测对花生的临床耐受性的产生的方法，其包括：

在足以允许获自所述受试者的血清或血浆中的一种或多种过敏相关免疫球蛋白(AAI)与一种或多种花生肽结合的条件下，将所述一种或多种花生肽与所述血清或血浆接触，其中所述一种或多种花生肽与固体支持体偶联，形成一种或多种AAI-肽-固体支持体复合物；

将AAI特异性标记试剂与所述AAI-肽-固体支持体复合物结合；

检测所述AAI特异性标记试剂与每种AAI-肽-固体支持体复合物的结合，以鉴定出与所述受试者的所述血清或血浆中的所述AAI结合的一种或多种花生肽；以及

将所鉴定的与所述受试者的所述血清或血浆中的所述AAI结合的所述一种或多种花生肽、或所述受试者的所述血清或血浆中所述AAI的浓度与先前鉴定的一组与所述受试者的所述血清或血浆中的所述AAI结合的一种或多种花生肽、或所述受试者的所述血清或血浆中所述AAI的先前浓度进行比较；

其中在以下情况下指示出对花生的临床耐受性的产生：

所述受试者的所述血清或血浆中的IgE AAI所识别的花生肽的随后数目和/或所述受试者的所述血清或血浆中AAI IgE的随后浓度小于所述受试者的所述血清或血浆中的AAIIgE所识别的花生肽的先前鉴定的数目和/或小于所述受试者的所述血清或血浆中AAI IgE的先前浓度；并且/或者

所述受试者的所述血清或血浆中的IgG4 AAI所识别的花生肽的随后数目和/或所述受试者的所述血清或血浆中AAI IgG4的随后浓度大于所述受试者的所述血清或血浆中的AAIIgG4所识别的花生肽的先前鉴定的数目和/或大于所述受试者的所述血清或血浆中AAIIgG4的先前浓度。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述多种花生肽包含至少两种衍生自ara h 1过敏原(SEQ ID NO:1)、ara h 2过敏原(SEQ ID NO:2)和/或ara h 3过敏原(SEQ ID NO:3)的肽。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种花生肽选自：

具有来自ara h 1过敏原的8至66位的至少3个连续氨基酸的肽；

具有来自ara h 1过敏原的103至152位的至少3个连续氨基酸的肽；

具有来自ara h 1过敏原的176至195位的至少3个连续氨基酸的肽；

具有来自ara h 2过敏原的5至40位的至少3个连续氨基酸的肽；

具有来自ara h 3过敏原的93至115位的至少3个连续氨基酸的肽；

具有来自ara h 3过敏原的30至75位的至少3个连续氨基酸的肽；和/或

具有来自ara h 3过敏原的152至167位的至少3个连续氨基酸的肽。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种花生肽包含选自SEQ ID NO:4-67中任何一个或多个的氨基酸序列。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种花生肽包含选自SEQ ID NO:7、13、16、17、25、27、30、36、39、45、65和66中任何一个或多个的氨基酸序列。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种花生肽包含选自SEQ ID NO:39、45和66中任何一个或多个的氨基酸序列。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种花生肽包含选自SEQ ID NO:5、6、10、13、14、34、36、39、40、42、49、61、65和66中任何一个或多个的氨基酸序列。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种花生肽包含选自SEQ ID NO:5、6、9、34、36、39和40中任何一个或多个的氨基酸序列。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种花生肽包含选自SEQ ID NO:29、39、42、44、45、51和63中任何一个或多个的氨基酸序列。