[发明专利]抗-SIRPA抗体及其使用方法

权利要求书

1.一种与人类SIRPA结合的经分离抗体，其中该抗体包含重链可变区及轻链可变区，其中该重链可变区包含：HVR-H1，其包含SEQ ID NO:20的氨基酸序列；HVR-H2，其包含SEQ IDNO:21的氨基酸序列；HVR-H3，其包含选自SEQ ID NO:22、23及24的氨基酸序列；且该轻链可变区包含：HVR-L1，其包含SEQ ID NO:9的氨基酸序列；HVR-L2，其包含SEQ ID NO:10的氨基酸序列；及HVR-L3，其包含选自SEQ ID NO:11、12、13、14、15、16、17、18及19的氨基酸序列。

2.权利要求1的抗体，其中该重链可变区包含一、二、三或四个框架区，其选自包含SEQID NO:25的氨基酸序列的VH FR1、包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的VH FR2、包含SEQ IDNO:27的氨基酸序列的VH FR3及包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的VH FR4。

3.权利要求1的抗体，其中该轻链可变区包含一、二、三或四个框架区，其选自包含SEQID NO:29的氨基酸序列的VL FR1、包含SEQ ID NO:30的氨基酸序列的VL FR2、包含SEQ IDNO:31的氨基酸序列的VL FR3及包含SEQ ID NO:32的氨基酸序列的VL FR4。

4.权利要求1的抗体，其中该重链可变区包含一、二、三或四个框架区，其选自包含SEQID NO:25的氨基酸序列的VH FR1、包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的VH FR2、包含SEQ IDNO:27的氨基酸序列的VH FR3及包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的VH FR4；且其中该轻链可变区包含一、二、三或四个框架区，其选自包含SEQ ID NO:29的氨基酸序列的VL FR1、包含SEQ ID NO:30的氨基酸序列的VL FR2、包含SEQ ID NO:31的氨基酸序列的VL FR3及包含SEQ ID NO:32的氨基酸序列的VL FR4。

5.权利要求1的抗体，其中该重链可变区包含与选自SEQ ID NO:33、34及35的氨基酸序列至少90％或至少95％或至少99％相同的氨基酸序列。

6.权利要求1或5的抗体，其中该轻链可变区包含与选自SEQ ID NO:36、37、38、39、40、41、42、43及44的氨基酸序列至少90％或至少95％或至少99％相同的氨基酸序列。

7.一种与人类SIRPA结合的经分离抗体，其中该抗体包含重链可变区及轻链可变区，其中该重链可变区包含选自SEQ ID NO:33、34及35的氨基酸序列。

8.一种与人类SIRPA结合的经分离抗体，其中该抗体包含重链可变区及轻链可变区，其中该轻链可变区包含选自SEQ ID NO:36、37、38、39、40、41、42、43及44的氨基酸序列。

9.一种与人类SIRPA结合的经分离抗体，其中该抗体包含重链可变区及轻链可变区，其中该重链可变区包含选自SEQ ID NO:33、34及35的氨基酸序列，且其中该轻链可变区包含选自SEQ ID NO:36、37、38、39、40、41、42、43及44的氨基酸序列。

10.一种与人类SIRPA结合的经分离抗体，其中该抗体包含重链可变区及轻链可变区，其中该重链可变区包含抗体3F9-1、3F9-2、3F9-3、3F9-4、3F9-5、3F9-6、3F9-7、3F9-8、3F9-9、3F9-10、3F9-11、3F9-12、3F9-13、3F9-14、3F9-15、3F9-16、3F9-17、3F9-18、3F9-19、3F9-20、3F9-21、3F9-22、3F9-23、3F9-24或3F9-25的HVR-H1、HVR-H2及HVR-H3(如表8中所示)。