[发明专利]噁唑烷酮抗生素化合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201980035561.6 | 申请日： | 2019-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN112218862A | 公开（公告）日： | 2021-01-12 |
| 发明（设计）人： | 沙胡尔·哈米德·皮尔穆罕默德;纳加库马·巴哈拉瑟姆;奈内什·卡塔吉哈尔马斯;斯里瓦利·夏尔马;拉达·南迪沙伊阿亚;瓦桑蒂·拉马钱德兰 | 申请（专利权）人： | 巴格沃克斯研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07D417/04;C07D417/14;C07D471/04;C07D498/04;A61K31/536;A61K31/4985;A61K31/5365;A61K31/5377;A61K31/5386;A61P31/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;韩晓帆 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噁唑烷酮 抗生素 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.式I化合物或其立体异构体、可药用盐、配合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶型物、外消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物，
其中R1选自C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基、C1-6烷基氨基、C1-6氨基亚烷基、或者4至7元饱和或不饱和碳环基或杂环基环，其中所述杂环基环任选地被最多三个独立地选自O、N或S的杂原子取代，其中C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基、C1-6烷基氨基、C1-6氨基亚烷基、和4至7元饱和或不饱和碳环基或杂环基环任选地被1至3个独立地选自以下的基团取代：卤素、氨基、羟基、SO3H、O-PO3H2、COOR8、CONHR8、SO2NHR8、甲基砜、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷基氨基、C3-6氨基环烷基、C3-6环烷基羟基、C1-6烷基氨基、或者任选地被最多三个独立地选自O、N或S的杂原子取代的3至7元饱和或不饱和杂环基环；
R8选自氢或C1-6烷基；
R2选自氢、卤素、羟基、氰基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基或C1-6烷基；
R3选自氢、氟、C1-4烷氧基、羟基或氨基；
X1是N或CR4；
R4选自氢、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基或C1-6烷基；
X2是N或CR5；
R5选自氢、氰基、C1-6烷基、C1-6烷基氨基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基或COOH，其中C1-6烷基和C1-6烷基氨基任选地被一个或更多个选自COOH、羟基、氨基或C1-6烷基的基团取代；
n1是0或1；n2是1或2；
R6选自氢、C1-6烷氧基或C1-6烷基；
Y1和Y2独立地选自N或CR7；
R7选自氢、卤素、氰基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基或C1-6烷基；并且
Z1选自O、S、NH或CH2。
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