[发明专利]1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟-1-戊烯的制造方法

说明书

提供可以高效除去1‑氯‑3,3,4,4,5,5‑六氟‑1‑戊炔和水、提高1‑氯‑2,3,3,4,4,5,5‑七氟‑1‑戊烯的回收率、且提高纯度的1‑氯‑2,3,3,4,4,5,5‑七氟‑1‑戊烯的制造方法。1‑氯‑2,3,3,4,4,5,5‑七氟‑1‑戊烯的制造方法，其特征在于，蒸馏含有1‑氯‑2,3,3,4,4,5,5‑七氟‑1‑戊烯、水和1‑氯‑3,3,4,4,5,5‑六氟‑1‑戊炔的蒸馏用组合物，除去1‑氯‑3,3,4,4,5,5‑六氟‑1‑戊炔和水。

技术领域

本发明涉及1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟-1-戊烯的制造方法。

背景技术

氢氯氟烃(HCFC)对臭氧层产生负面影响，因此计划限制其生产。作为HCFC，可例举3,3-二氯-1,1,1,2,2-五氟丙烷(CF₃-CF₂-CHCl₂，HCFC-225ca。)、1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷(CClF₂-CF₂-CHFCl，HCFC-225cb。)等。随着对HCFC的限制，人们期望开发替代HCFC的化合物。

作为替代HCFC的化合物，例如可列举1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟-1-戊烯(CHCl＝CF-CF₂-CF₂-CF₂H，HCFO-1437dycc。以下称为“1437dycc”。)。1437dycc的温室效应潜能值(GWP)小，期待其作为适用于清洗剂、溶剂、制冷剂、发泡剂、气溶胶等用途的化合物。

非专利文献1中公开了如下方法：使2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇(以下称为“OFPO”)与三苯基二氯化膦反应，得到5-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟戊烷(HCFC-448occc，以下称为“448occc”)后，通过使448occc与甲醇钠反应来使448occc发生脱氟化氢反应，得到1437dycc。

现有技术文献

非专利文献

非专利文献1：《有机化学杂志(Zhurnal Organicheskoi Khimii)》,(俄罗斯),1988年,24卷,8号,1626-1633页

发明内容

发明所要解决的技术问题

但是，已知通过上述方法生成的反应产物中，除1437dycc以外，还包含1437dycc经进一步脱氟化氢反应而生成的1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟-1-戊炔。该1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟-1-戊炔存在降低1437dycc的热稳定性和化学稳定性的问题。为了不发生此类不利的问题，优选尽可能减少与1437dycc共存的1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟-1-戊炔的量。

此外，上述1437dycc的制造工序中可能会混入水而使反应产物中包含水。当有水(湿分)与1437dycc共存时，在将其作为清洗剂、溶剂、制冷剂、发泡剂或气溶胶使用时，有时会导致可靠性和性能的下降，引起各种问题。为了不发生此类不利的问题，优选尽可能减少与1437dycc共存的水的量。

通常，利用沸点差通过蒸馏来从反应产物中除去副产物及杂质。但是，1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟-1-戊炔的沸点比1437dycc低，而水的沸点比1437dycc高，因此若通过通常的蒸馏塔将其分离，则需要低沸点成分分离和高沸点成分分离的二阶段蒸馏工序。因此，人们寻求更高效的制造1437dycc的方法。

本发明为解决上述问题而完成，目的在于，提供能够从包含1437dycc、1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟-1-戊炔和水的组合物中高效除去1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟-1-戊炔和水、1437dycc的回收率高、且1437dycc的纯度得到提高的1437dycc的制造方法。

解决技术问题所采用的技术方案