[发明专利]具有MAGE-B2特异性的T细胞受体及其用途有效
申请号: | 201980037254.1 | 申请日: | 2019-04-19 |
公开(公告)号: | CN112236447B | 公开(公告)日: | 2023-10-20 |
发明(设计)人: | 余嘉诚;潘科 | 申请(专利权)人: | 得克萨斯州大学系统董事会 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;C12N15/12;C12N15/867;C12N5/10;A61K35/17;A61K39/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;韩晓帆 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 mage b2 特异性 细胞 受体 及其 用途 | ||
1.能够结合来源于黑素瘤相关抗原B2(MAGE-B2)的抗原肽的分离的T细胞受体(TCR),其包含与SEQ ID NO:3或19的序列具有至少90%同一性的TCRα多肽以及与SEQ ID NO:5或22的序列具有至少90%同一性的TCRβ多肽。
2.权利要求1所述的TCR,其中所述抗原肽是HLA-A2限制性的。
3.权利要求2所述的TCR,其中所述抗原肽是HLA-A*0201限制性的。
4.权利要求1所述的TCR,其中所述TCRα多肽包含与CDR1(SEQ ID NO:7)、CDR2(SEQ IDNO:9)和CDR3(SEQ ID NO:11)具有至少95%同一性的序列,并且所述TCRβ多肽包含与CDR1(SEQ ID NO:13)、CDR2(SEQ ID NO:15)和CDR3(SEQ ID NO:17)具有至少95%同一性的序列。
5.权利要求1所述的TCR,其中所述TCRα多肽包含与CDR1(SEQ ID NO:7)、CDR2(SEQ IDNO:9)和CDR3(SEQ ID NO:11)具有至少99%同一性的序列,并且所述TCRβ多肽包含与CDR1(SEQ ID NO:13)、CDR2(SEQ ID NO:15)和CDR3(SEQ ID NO:17)具有至少99%同一性的序列。
6.权利要求1所述的TCR,其中所述TCRα多肽包含序列CDR1(SEQ ID NO:7)、CDR2(SEQID NO:9)和CDR3(SEQ ID NO:11),并且所述TCRβ多肽包含序列CDR1(SEQ ID NO:13)、CDR2(SEQ ID NO:15)和CDR3(SEQ ID NO:17)。
7.权利要求1所述的TCR,其中所述多肽与SEQ ID NO:3的序列具有至少95%同一性,并且TCRβ多肽与SEQ ID NO:5的序列具有至少95%同一性。
8.权利要求1所述的TCR,其中所述TCRα多肽与SEQ ID NO:3的序列具有至少99%同一性,并且所述TCRβ多肽与SEQ ID NO:5的氨基酸序列具有至少99%同一性。
9.权利要求1所述的TCR,其中所述TCRα多肽具有SEQ ID NO:3的序列,并且所述TCRβ多肽具有SEQ ID NO:5的序列。
10.权利要求1所述的TCR,其中所述TCRα多肽包含与CDR1(SEQ ID NO:23)、CDR2(SEQID NO:25)和CDR3(SEQ ID NO:27)具有至少95%同一性的序列,并且所述TCRβ多肽包含与CDR1(SEQ ID NO:29)、CDR2(SEQ ID NO:31)和CDR3(SEQ ID NO:33)具有至少95%同一性的序列。
11.权利要求1所述的TCR,其中所述TCRα多肽包含与CDR1(SEQ ID NO:23)、CDR2(SEQID NO:25)和CDR3(SEQ ID NO:27)具有至少99%同一性的序列,并且所述TCRβ多肽包含与CDR1(SEQ ID NO:29)、CDR2(SEQ ID NO:31)和CDR3(SEQ ID NO:33)具有至少99%同一性的序列。
12.权利要求1所述的TCR,其中所述TCRα多肽包含序列CDR1(SEQ ID NO:23)、CDR2(SEQID NO:25)和CDR3(SEQ ID NO:27),并且所述TCRβ多肽包含序列CDR1(SEQ ID NO:29)、CDR2(SEQ ID NO:31)和CDR3(SEQ ID NO:33)。
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