[发明专利]抗PD-L1抗体的给药方案及其用途

权利要求书

1.一种抗PD-L1抗体分子，其用于以每三周一次约1000mg至约1400mg或每四周一次约1400mg至约1900mg的剂量来治疗受试者的癌症，其中所述抗PD-L1抗体分子包含重链可变区(VH)，所述重链可变区包含SEQ ID NO:601的VHCDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:602的VHCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:603的VHCDR3氨基酸序列；以及轻链可变区(VL)，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:609的VLCDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:610的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:611的VLCDR3氨基酸序列。

2.一种治疗受试者的癌症的方法，所述方法包括以每三周一次约1000mg至约1400mg或每四周一次约1400mg至约1900mg的剂量向所述受试者给予抗PD-L1抗体分子，

其中所述抗PD-L1抗体分子包含重链可变区(VH)，所述重链可变区包含SEQ ID NO:601的VHCDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:602的VHCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:603的VHCDR3氨基酸序列；以及轻链可变区(VL)，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:609的VLCDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:610的VLCDR2氨基酸序列和SEQ ID NO:611的VLCDR3氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求2所述的方法，其中以每三周一次约1100mg至约1300mg的剂量使用所述抗PD-L1抗体分子。

4.根据权利要求3所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求3所述的方法，其中以每三周一次约1200mg的剂量使用所述抗PD-L1抗体分子。

5.根据权利要求1所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求2所述的方法，其中以每四周一次约1500mg至约1700mg的剂量使用所述抗PD-L1抗体分子。

6.根据权利要求5所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求5所述的方法，其中以每四周一次约1600mg的剂量使用所述抗PD-L1抗体分子。

7.根据权利要求1或3-6中任一项所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求2-6中任一项所述的方法，其中所述抗体分子包含含有SEQ ID NO:606的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO:616的氨基酸序列的VL。

8.根据权利要求1或3-7中任一项所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求2-7中任一项所述的方法，其中所述抗体分子包含含有SEQ ID NO:608的氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:618的氨基酸序列的轻链。

9.根据权利要求1或3-6中任一项所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求2-6中任一项所述的方法，其中所述抗体分子包含含有SEQ ID NO:620的氨基酸序列的VH和含有SEQ ID NO:624的氨基酸序列的VL。

10.根据权利要求1、3-6或9中任一项所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求2-6或9中任一项所述的方法，其中所述抗体分子包含含有SEQ ID NO:622的氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:626的氨基酸序列的轻链。

11.根据权利要求1或3-10中任一项所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求2-10中任一项所述的方法，其中所述癌症是实体瘤、血液癌症或其转移性病变。

12.根据权利要求1或3-11中任一项所述的用于所述用途的抗体分子，或根据权利要求2-11中任一项所述的方法，其中所述癌症选自骨癌、皮肤癌、乳癌、宫颈癌、结直肠癌、子宫内膜癌、肺癌、卵巢癌、肝癌、甲状腺癌或其组合。