[发明专利]肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物在审
申请号: | 201980038616.9 | 申请日: | 2019-05-28 |
公开(公告)号: | CN112272562A | 公开(公告)日: | 2021-01-26 |
发明(设计)人: | 自见至郎;木村公彦;井上直树;清水麻衣子;小泉圣子 | 申请(专利权)人: | 学校法人福冈大学;新田明胶株式会社 |
主分类号: | A61K38/05 | 分类号: | A61K38/05;A61K38/04;A61K38/39;A61P17/02 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 吕琳;朴秀玉 |
地址: | 日本福冈*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肥厚 瘢痕 形成 抑制 组合 | ||
本发明涉及一种肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物,其包含由具有Pro-Hyp或Hyp-Gly所表示的二肽序列的氨基酸序列构成的多肽、所述多肽的化学修饰体或所述多肽的药学上允许的盐中的至少一种。
技术领域
本发明涉及一种肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物。
背景技术
皮肤等的创伤(具体而言,切伤、擦伤、烧伤等急性创伤和褥疮等慢性创伤)的治愈过程,一般而言,分类为凝固止血期、炎症期、增殖期、组织重建期、成熟期这五个步骤。在增殖期中,成纤维细胞和毛细血管侵润创伤部位,会促进成纤维细胞的增殖和胶原纤维的生成。其结果是,在增殖期中,在创伤部位形成了肉芽组织。
在增殖期中所形成的肉芽组织在之后的组织重建期和成熟期中不久就会进行退缩,最终被治愈组织取代。但是,已知在增殖期中肉芽组织过度形成等在创伤的治愈过程中出现异常的情况下,形成肥厚性瘢痕(包括瘢痕疙瘩)。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:小川令等“创伤治愈中的物理刺激的作用及其分子机理-机械生物学(Mechanobiology)和机械疗法(Mechanotherapy)-”,创伤,5(3):102-107,2014
发明内容
发明所要解决的问题
出于皮肤的美观的观点或生活的质量(QOL:quality of life)的观点,研究了抑制肥厚性瘢痕的形成的方法。然而,对于上述的肉芽组织的形成,尚未充分掌握其机理。在以往的技术中,作为抑制肥厚性瘢痕的形成的方法,停留在创伤部位的静养、固定以及压迫等进行物理上的处置的已知方法(例如,创伤,5(3):102-107,2014(非专利文献1))。因此,期望开发用于抑制肥厚性瘢痕的形成的组合物等。
本发明是鉴于上述状况而完成的,其目的在于,提供一种用于抑制肥厚性瘢痕的形成的组合物。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述问题而进行了深入研究,结果发现具有特定的排列的多肽有效地抑制肥厚性瘢痕的形成,从而完成了本发明。即,本发明如下所述。
[1]一种肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物,其包含由具有Pro-Hyp或Hyp-Gly所表示的二肽序列的氨基酸序列构成的多肽、上述多肽的化学修饰体或上述多肽的药学上允许的盐中的至少一种。
[2]根据[1]所述的肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物,其用于抑制容易受到机械应力的影响的部位中的肥厚性瘢痕的形成。
[3]根据[2]所述的肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物,其中,上述容易受到机械应力的影响的部位包括选自由腹部、胸部、上臂部、脸部以及软组织构成的组中的至少一个。
[4]根据[1]~[3]中任一项所述的肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物,其中,上述多肽包含由2~20氨基酸残基的氨基酸序列构成的寡肽。
[5]根据[1]~[4]中任一项所述的肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物,其中,上述多肽包含由Pro-Hyp或Hyp-Gly所表示的氨基酸序列构成的二肽。
[6]根据[1]~[5]中任一项所述的肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物,其中,上述多肽为源自天然的胶原蛋白的多肽、重组多肽或合成的多肽。
[7]根据[1]~[6]中任一项所述的肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物,其为口服给药剂、补充剂、食品或饮料。
[8]根据[1]~[6]中任一项所述的肥厚性瘢痕的形成抑制用组合物,其为经皮给药剂、局部给药剂、静脉给药剂或化妆品。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于学校法人福冈大学;新田明胶株式会社,未经学校法人福冈大学;新田明胶株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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