[发明专利]用于治疗疾病的贝伐珠单抗的缓冲制剂在审
申请号: | 201980040536.7 | 申请日: | 2019-04-17 |
公开(公告)号: | CN112543645A | 公开(公告)日: | 2021-03-23 |
发明(设计)人: | C·尤南;W·登达姆龙维特;M·希利-弗里德 | 申请(专利权)人: | 前瞻疗法公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/22 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 甘霖;黄希贵 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 疾病 贝伐珠单抗 缓冲 制剂 | ||
1.一种缓冲抗体制剂,其包含含有重链和轻链的抗体,所述重链包含SEQ ID NO: 1的氨基酸序列,所述轻链包含SEQ ID NO: 2的氨基酸序列,所述缓冲抗体制剂用于在治疗受试者中的眼病况中使用。
2.根据权利要求1使用的制剂,其中所述眼病症是视网膜、巩膜、玻璃体、晶状体、瞳孔、虹膜、角膜、脉络膜、视神经、视网膜脉管系统、睫状体或眼角的病症。
3.根据权利要求1使用的制剂,其中所述眼病症是视网膜或脉络膜的病症。
4.根据权利要求3使用的制剂,其中视网膜或脉络膜的眼病症是年龄相关性黄斑变性、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿(DME)、视网膜病变、糖尿病性视网膜病变、近视性变性、特发性脉络膜新生血管形成、炎症性脉络膜新生血管形成、视网膜新生血管形成、息肉样脉络膜血管病变、眼新生血管形成、视网膜分支静脉闭塞(BRVO)、视网膜中央静脉闭塞、中心性浆液性脉络膜视网膜病变、视网膜炎、色素性视网膜炎、斯塔加特病、乌谢尔综合征、视网膜变性、眼内炎、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、特发性近中心凹毛细血管扩张、格子样变性、黄斑裂孔、持久性胎儿脉管系统、视网膜动脉阻断或视网膜母细胞瘤。
5.根据权利要求3使用的制剂,其中视网膜或脉络膜的眼病症是年龄相关性黄斑变性、湿性年龄相关性黄斑变性或新生血管年龄相关性黄斑变性。
6.根据权利要求3使用的制剂,其中视网膜或脉络膜的眼病症是湿性年龄相关性黄斑变性。
7.根据权利要求3使用的制剂,其中视网膜或脉络膜的眼病症是黄斑水肿。
8.根据权利要求1使用的制剂,其中口服地、静脉内地、玻璃体内地、肌肉内地、局部地、皮下地、脉络膜上地、经由滴眼剂或经由通过粘膜组织的直接吸收将缓冲抗体制剂施用给受试者。
9.根据权利要求8使用的制剂,其中通过玻璃体内注射将缓冲抗体制剂施用给受试者。
10.根据权利要求1使用的制剂,其中每个月1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、28、29、30或31次将缓冲抗体制剂施用给受试者。
11.根据权利要求1使用的制剂,其中每1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12周将缓冲抗体制剂施用给受试者。
12.根据权利要求1使用的制剂,其中将缓冲抗体制剂施用给受试者持续4、8、16、24、36或52周的时间段。
13.根据权利要求1使用的制剂,其中将缓冲抗体制剂施用给受试者持续1、2、3、4、5或10年的时间段。
14.根据权利要求1使用的制剂,其中所述缓冲抗体制剂具有10-50天的半衰期。
15.根据权利要求1使用的制剂,其中所述制剂包含约10 mg/ml至约50 mg/ml的抗体。
16.根据权利要求1使用的制剂,其中所述制剂包含约15 mg/ml至约35 mg/ml的抗体。
17.根据权利要求1使用的制剂,其中所述制剂包含约23 mg/ml至约27 mg/ml的抗体。
18.根据权利要求1使用的制剂,其中所述制剂包含约24 mg/ml至约27 mg/ml的抗体。
19.根据权利要求1使用的制剂,其中所述制剂包含约25 mg/ml至约26 mg/ml的抗体。
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