[发明专利]胶原蛋白支架的稳定在审

专利信息
申请号: 201980041598.X 申请日: 2019-07-02
公开(公告)号: CN112292099A 公开(公告)日: 2021-01-29
发明(设计)人: 彼得·J·克洛波泰克 申请(专利权)人: 盖鲍厄-克洛波泰克佩坦特弗瓦尔屯格斯-尤格公司
主分类号: A61F2/14 分类号: A61F2/14
代理公司: 北京国昊天诚知识产权代理有限公司 11315 代理人: 南霆;李有财
地址: 德国诺*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 胶原 蛋白 支架 稳定
【权利要求书】:

1.一种由从供体角膜来源的中心区域切除的供体角膜基质形成支架的方法,其包括:

使供体角膜基质脱细胞以获得支架;

去除所述支架中存在的流体;以及

使所述支架的至少一部分交联以抑制随后的膨胀。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法进一步包括:用角膜刀、激光或水射流对角膜进行微透镜取出,以获得供体角膜基质。

3.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括以下步骤:使所述支架成形,并且其中成形与所述供体角膜基质的切除同时地或顺序地进行。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述去除流体的步骤进一步包括:向所述支架施加压力、加速度(例如,离心力)或真空。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述脱细胞步骤进一步包括:用化学脱细胞剂处理所述支架,并且可选地,其中所述脱细胞步骤发生在去除水之前或之后,或者交联之前或之后。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述脱细胞步骤进一步包括:用洗涤剂或表面活性剂从所述支架去除细胞碎片。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法进一步包括:酶促去除或在构象上改变所述支架的至少一个免疫原性表位。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述从所述支架去除流体并使所述支架交联的步骤导致所述支架的至少一部分的胶原蛋白密度大于原始切除基质。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述从所述支架去除流体的步骤进一步包括:压缩所述支架,由此被压缩和交联支架的至少一部分具有至少15%胶原蛋白、或至少30%胶原蛋白、或至少25%胶原蛋白或至少60%胶原蛋白的成分。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述交联步骤进一步包括:将被压缩的支架的至少一部分暴露于交联促进剂或光化辐射。

11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述交联步骤进一步包括:将被压缩的支架的至少一部分暴露于辐射,以便在或不在交联促进剂或其它能量介导剂的辅助下通过胶原蛋白原纤维之间的肽键形成诱导交联,并且可选地,其中,使所述支架交联的步骤进一步包括:用紫外辐射、X射线、γ辐射或电子束照射所述支架。

12.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述交联步骤进一步包括:通过直接暴露或通过以掠入射角或经由耦合到所述支架的表面的隐逝波导暴露而将被压缩的支架的至少一部分暴露于紫外辐射。

13.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述交联步骤进一步包括:将被压缩的支架的表面部分选择性地暴露于辐射,使得所述表面部分相较于所述支架的主体区域表现出更大的交联和更高的胶原蛋白密度。

14.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述交联步骤进一步包括:施加足够的辐射以使任何微生物剂失活和/或对所述支架进行灭菌。

15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述支架被配置成用作可植入的微透镜,其具有微透镜主体、使所述微透镜具有最终期望形状的前表面和后表面。

16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述交联步骤进一步包括:用交联剂或通过选择性地施加图案化辐射来处理所述微透镜的所述后表面的至少一部分,以在植入患者的基质床中时促进所述微透镜与基质床的粘附。

17.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述交联步骤进一步包括:增强所述支架的光学透明度。

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