[发明专利]用于不经胞质抽吸的精子注射方法的保持卵母细胞的移液管

说明书

本发明涉及一种用于不经胞质抽吸用于精子注射方法的保持卵母细胞的移液管，其包括细长、狭窄和中空的圆柱体(100)，在内部延伸与保持卵母细胞(2)的工作端(1a)联通的吸取导管(101)，其中所述工作端(1a)具有漏斗形的喇叭状构造，其限定了内部锥形腔(105)，该锥形腔的较小直径的近端(102)与吸取导管(101)联通，而较大直径的远端(103)的尺寸设计成以紧密贴合的方式容纳卵母细胞(2)，使得在经由吸取导管(101)抽吸它时，卵母细胞会部分地被截留在内部并变形，从静止状态下的球形变为使表面张紧，其增加其膨胀性的卵圆形。

发明目的

如本说明书的标题中所表达的，本发明涉及一种不经胞质抽吸用于精子注射方法的保持卵母细胞的移液管，它提供了其具有优点和新颖性特征的预期功能，这些优点和新颖性特征将在下文中详细描述并构成对本领域当前的技术水平的可替代的改进。

更具体地，本发明的目的集中在用作胞质内精子注射技术或ICSI(del ingles“intracytoplasmic sperm injection”)方法中保持卵母细胞的手段的微量移液管，不同于传统的移液管，其新颖的结构构造避免用注射针头抽吸胞质以确保胞质膜的破裂的步骤，因为新的移液管配备喇叭形末端，通过吸取保持卵母细胞，使卵母细胞在该末端内稍稍变形，并且所述变形导致卵母细胞膨胀增大，从而使用注射移液管使胞质膜破裂，而不经首先吸取胞质。

本发明的应用领域

本发明的应用领域包含在专用于医疗器械制造的行业内，特别是集中在适用于细胞水平的操作和干预的微型装置领域，且更具体地，涉及预期用于辅助生殖操作的装置。

发明背景

众所周知，胞质内精子注射技术或ICSI是辅助生殖技术，其由在得到和制备配子后借助于使用微型移液管将精子注射到其胞质内使卵母细胞受精组成，得到和制备配子的目的在于获得可以转移到母亲的子宫中的胚胎。

为了实施所述技术，必须用保持移液管保持在先剥落的卵母细胞，同时用另一移液管(在这种情况下为注射移液管)注射精子。

问题在于，由于其高弹性卵母细胞周围的膜是难以破裂的膜；实际上，可以将注射针头插入胞质而实际上不破坏膜(通过注射移液管在显微镜下使膜凹入，但并未破坏)。破坏膜的常规方式在于用注射移液管进行抽吸，直至破坏膜。然而，如果在胞质抽吸过程中改变其排列方式，这导致胞质紊乱，从而可能严重影响有丝分裂纺锤体(仅可以估计其位置，因为使用常规ICSI技术无法观察到)。

膜必须破裂以使精子正确释放到胞质中，并且进一步激活Ca++或钙离子通道机制，进而干预细胞分裂机制的激活。

为了解决该问题，申请人本人是实用新型ES1187335U的所有人，其描述了“用于在胞质内精子注射技术中保持卵母细胞的移液管”，其特征在于保持卵母细胞并通过其膜进行注射而不经事先胞质抽吸。具体地，所述保持移液管的构造具有借助于压力保持卵母细胞的创新工作端，为此其具有减小的截头圆锥形部分，其中其圆柱体的直径显著减小，直至限定小支撑尖端，其具有平面的、笔直的以及具有相对于圆柱体成角度的构造。

因此，所述保持移液管借助于轻微的压力而不是像常规移液管那样借助于吸取来保持卵母细胞，该压力引起卵母细胞膨胀增大，且由此允许在不经抽吸胞质的情况下破坏细胞质膜。

本发明的目的是开发另一种不同的、可替代的保持移液管模型，该模型不经注射移液管抽吸胞质，该模型不同于上述举出的，在保持卵母细胞时提供了更大的保证，因为这是移液管易于改进的方面。