[发明专利]用于选择和治疗炎性疾病患者的方法和系统

权利要求书

1.一种抑制或降低受试者中的CD30配体活性或表达的方法，该方法包括：

a)选择患有或怀疑患有炎性疾病、纤维狭窄性疾病和纤维化疾病中的至少一种的受试者；

b)将所述受试者鉴定为在rs911605和rs1006026中的至少一个处具有多态性的基因型的携带者；以及

c)向所述受试者施用有效量的CD30配体抑制剂，以抑制或降低所述受试者中的CD30配体活性或表达。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述在rs911605处的多态性包含在rs911605(SEQID NO:1)内的核碱基501处的“A”等位基因，并且其中所述在rs1006026处的多态性包含在rs1006026(SEQ ID NO:3)内的核碱基501处的“G”等位基因。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述基因型包含在rs911605处的多态性和在rs1006026处的多态性。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述在rs911605处的多态性包含在rs911605(SEQID NO:1)内的核碱基501处的“A”等位基因，并且所述在rs1006026处的多态性包含在rs1006026(SEQ ID NO:3)内的核碱基501处的“G”等位基因。

5.根据权利要求1所述的方法，其中将所述受试者鉴定为所述基因型的携带者包括：

a)使从所述受试者获得的包含遗传物质的样品与在标准杂交条件下能够与SEQ IDNO:1和SEQ ID NO:3中至少一个的核碱基400与核碱基600之间的至少10个连续核碱基杂交的核酸序列接触，其中所述至少10个连续核碱基包括SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3中至少一个的位置501处的核碱基；以及

b)检测所述核酸序列与SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2中至少一个的核碱基400与核碱基600之间的至少10个连续核碱基之间的结合。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述CD30配体抑制剂是靶向CD30配体或CD30的抗体或抗原结合片段，或其组合。

7.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括向所述受试者施用有效量的肿瘤坏死因子配体超家族成员15(TL1A)抑制剂。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述TL1A抑制剂是靶向TL1A的抗体或抗原结合片段拮抗剂。

9.一种治疗受试者的中度至重度克罗恩病的方法，该方法包括：

a)将患有克罗恩病(CD)的受试者鉴定为在rs911605和rs1006026中的至少一个处具有多态性的基因型的携带者，该基因型与受试者将发展为包括阻塞性CD在内的中度至重度形式的CD的风险相关；以及

b)向所述受试者施用治疗有效量的CD30配体活性或表达的抑制剂。

10.根据权利要求9所述的方法，其进一步包括确定所述受试者是否具有或将发展出对标准治疗的无反应或反应丧失中的至少一种。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述标准治疗选自糖皮质激素、抗TNF疗法、抗a4-b7疗法(维多珠单抗)、抗IL12p40疗法(乌司奴单抗)、沙利度胺和细胞毒素。

12.根据权利要求9所述的方法，其中所述在rs911605处的多态性包含在rs911605(SEQID NO:1)内的核碱基501处的“A”等位基因，并且其中所述在rs1006026处的多态性包含在rs1006026(SEQ ID NO:3)内的核碱基501处的“G”等位基因。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述基因型包含在rs911605处的多态性和在rs1006026处的多态性。