[发明专利]神经病症的诊断或预后方法

权利要求书

1.一种对受试者的神经病症进行诊断或预后的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)确定来自所述受试者的生物样品中一种或多种生物标志物的定量或定性水平；以及

(b)基于所述生物样品中所述或每种生物标志物的所述定量或定性水平对所述受试者的所述神经病症进行诊断或预后；

其中所述或每种生物标志物选自：PDIA3；CCDC80；HSPA8；SERPINE2；PLEC；HSPA5；NCL；TPM1；TNC；IGFBP3；COL5A1；CLEC11A；MAP1B；NACA；PSMA2；RPL5；MYL6；CTSB；HSPD1；PTRF；NUCB1；PDIA4；P4HB；ACTN4；CAPRIN1；DES；APP；以及DAG1。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述确定步骤(a)包括确定来自所述受试者的所述生物样品中的所有所述生物标志物的定量或定性水平。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述确定步骤(a)包括确定来自所述受试者的所述生物样品中的每种所述生物标志物的定量或定性水平。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述或每种生物标志物是基因。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述或每种生物标志物是选自以下的基因：PDIA3；CCDC80；HSPA8；SERPINE2；PLEC；DES；APP；以及DAG1。

6.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述或每种生物标志物是由选自以下的基因编码的蛋白质：PDIA3；CCDC80；HSPA8；SERPINE2；PLEC；HSPA5；NCL；TPM1；TNC；IGFBP3；C0L5A1；CLEC11A；MAP1B；NACA；PSMA2；RPL5；MYL6；CTSB；HSPD1；PTRF；NUCB1；PDIA4；P4HB；ACTN4；CAPRIN1；DES；APP；以及DAG1。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述或每种生物标志物是由选自以下的基因编码的蛋白质：PDIA3；CCDC80；HSPA8；SERPINE2；PLEC；以及DAG1。

8.根据权利要求6所述的方法，其中所述或每种生物标志物是具有选自以下的UniProtKB/Swiss-Prot登录号的蛋白质：P30101；Q76M96；P11142；P07093；Q15149；P11021；P19338；P09493；P24821；P17936；P20908；Q9Y240；P46821；Q13765；P25787；P46777；P60660；P07858；P10809；Q6NZI2；Q02818；P13667；P07237；043707；Q14444；P17661；P05067；以及Q14118。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述或每种生物标志物是具有选自以下的UniProtKB/Swiss-Prot登录号的蛋白质：P30101；Q76M96；P11142；P07093；Q15149；P17661；P05067；以及Q14118。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述神经病症是神经变性病症。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述神经变性病症选自肌萎缩性侧索硬化(ALS；卢伽雷氏病；运动神经元病；MND)、遗传性痉挛性截瘫(HSP)、原发性侧索硬化(PLS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)、假性延髓麻痹、脊髓延髓肌萎缩(SBMA)以及脊髓性肌萎缩。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述诊断或预后步骤(b)包括将来自所述受试者的所述生物样品中的所述或每种生物标志物的所述定量或定性水平与正常样品中的所述或每种相应生物标志物的定量或定性水平相比较。