[发明专利]联芳基醚型喹唑啉衍生物

权利要求书

1.由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：

其中

R¹表示任选被1-3个卤素原子取代的C₁-C₃烷基，

R²表示下式(II)：

或-NH-CO-CH=CH-CH₂-X；

X表示任选具有1或2个独立地选自下组A的取代基的氨基、任选具有1或2个独立地选自下组A的取代基的吡咯烷基、任选具有1或2个独立地选自下组A的取代基的氮杂环丁烷基、或吗啉基；

R³表示卤素原子；

R⁴表示氢原子或卤素原子；

R⁵表示苯环、噻唑环、或任选具有1或2个独立地选自卤素原子和C₁-C₃烷基的取代基的吡唑环；

R⁶表示任选具有1或2个独立地选自下组B的取代基的噁二唑基、任选具有1或2个独立地选自下组B的取代基的三唑基、任选具有1或2个独立地选自下组B的取代基的吡啶基、任选具有1或2个独立地选自下组B的取代基的嘧啶基、任选具有1或2个独立地选自下组B的取代基的噻二唑基、-CO-N(Y)(Z)或-CH₂-CO-N(Y)(Z)；

Y和Z各自独立地表示氢原子、任选被1-3个卤素原子取代的C₁-C₆烷基、或被任选被1-3个卤素原子取代的C₁-C₃烷基取代的C₃-C₆环烷基，或

Y、Z与它们键合的氮原子可以一起形成4-至6-元含氮饱和杂环，

组A：卤素原子、C₁-C₃烷基、C₁-C₃烷氧基和四氢呋喃基，和

组B：卤素原子、C₁-C₃烷基、C₃-C₆环烷基和C₁-C₃烷氧基。

2. 根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中 R¹是甲基。

3. 根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中 R²是由式(II)表示的基团。

4. 根据权利要求1至3中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中 R³是氯原子或氟原子和R⁴是氢原子。

5. 根据权利要求1至4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁵是苯环或吡唑环。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁶是任选被甲基取代的噁二唑基、任选被1或2个独立地选自氟原子和甲基的取代基取代的吡啶基，或-CO-NH-Y；和

Y是任选被1-3个氟原子取代的叔丁基。