[发明专利]转录激活因子/阻遏因子GIS1在酵母中的过表达用于增加乙醇生产在审
申请号: | 201980045133.1 | 申请日: | 2019-05-21 |
公开(公告)号: | CN112384609A | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | D·J·马库尔;P·J·M·特尼森;Q·Q·朱 | 申请(专利权)人: | 丹尼斯科美国公司 |
主分类号: | C12N1/18 | 分类号: | C12N1/18;C12N1/16;C12P7/06;C07K14/395 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张莉;黄革生 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 转录 激活 因子 阻遏 gis1 酵母 中的 表达 用于 增加 乙醇 生产 | ||
1.一种衍生自亲本酵母细胞的经修饰的酵母细胞,所述经修饰的细胞包含遗传改变,所述遗传改变引起所述经修饰的细胞与亲本细胞相比产生增加量的GIS1多肽,其中在相同发酵条件下与亲本细胞产生的醇量相比所述经修饰的细胞在发酵过程中产生增加量的醇。
2.如权利要求1所述的经修饰的细胞,其中所述遗传改变包括将核酸引入亲本细胞中,所述核酸能够指导GIS1多肽以高于等同条件下生长的亲本细胞的水平表达。
3.如权利要求1所述的经修饰的细胞,其中所述遗传改变包括引入用于表达GIS1多肽的表达盒。
4.如权利要求1所述的经修饰的细胞,其中所述遗传改变包括引入外源YDR096W基因。
5.如权利要求2所述的经修饰的细胞,其中所述遗传改变包括在内源YDR096W基因中引入更强的启动子。
6.如权利要求1-5中任一项所述的经修饰的细胞,其中与在等同条件下生长的亲本细胞中的表达水平相比,GIS1多肽表达的增加量为至少约10倍。
7.如权利要求1-5中任一项所述的经修饰的细胞,其中与在等同条件下生长的亲本细胞中的水平相比,产生的编码GIS1多肽的mRNA的增加量为至少约10倍。
8.如权利要求1-7中任一项所述的经修饰的细胞,其中所述细胞进一步包含编码碳水化合物加工酶的外源基因。
9.如权利要求1-8中任一项所述的经修饰的细胞,其进一步包含甘油途径和/或乙酰辅酶A途径中的改变。
10.如权利要求1-9中任一项所述的经修饰的细胞,其进一步包含用于制备乙醇的备选途径。
11.如权利要求1-10中任一项所述的经修饰的细胞,其中所述细胞属于酵母属物种(Saccharomyces spp)。
12.一种用于增加生长于碳水化合物底物上的酵母细胞的乙醇生产的方法,所述方法包括:将遗传改变引入亲本酵母细胞,从而使经修饰的细胞与亲本细胞相比产生增加量的GIS1,其中在等同发酵条件下所述经修饰的细胞与在其他方面相同的亲本细胞相比产生增加量的乙醇。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述遗传改变包括将核酸引入亲本细胞中,所述核酸能够指导GIS1以高于等同条件下生长的亲本细胞的水平表达。
14.如权利要求12所述的方法,其中所述遗传改变包括引入用于表达GIS1的表达盒。
15.如权利要求12-14中任一项所述的方法,其中所述细胞进一步包含磷酸转酮酶途径的一个或多个基因。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述磷酸转酮酶途径的基因选自由以下组成的组:磷酸转酮酶、磷酸转乙酰酶、和乙酰化乙酰基脱氢酶。
17.如权利要求12-16中任一项所述的方法,其中基于编码GIS1的mRNA表达,与在等同条件下生长的亲本细胞中的表达水平相比,GIS1表达的增加量为至少10倍。
18.如权利要求12-17中任一项所述的方法,其中所述细胞进一步包含编码碳水化合物加工酶的外源基因。
19.如权利要求12-18中任一项所述的方法,其中所述细胞进一步包含在甘油途径和/或乙酰辅酶A途径中的改变。
20.如权利要求12-19中任一项所述的方法,其中所述细胞进一步包含用于制备乙醇的备选途径。
21.如权利要求12-20中任一项所述的方法,其中所述细胞属于酵母属物种。
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