[发明专利]采用恒温扩增技术检测核酸的装置与方法

说明书

本发明涉及一种采用恒温扩增技术检测核酸的装置与方法。本发明的装置包括样品处理器和磁敏检测器，其中样品处理器包括微流槽、温控器、捕获芯片储存室、DNA修饰磁珠储存室和清洗液储存室。采用本发明装置检测核酸，反应速度快且信号输出稳定。

技术领域

本发明涉及检测核酸的装置与方法，具体涉及一种采用恒温扩增技术检测核酸的装置与方法。

背景技术

利用普通PCR(聚合酶链式反应)扩增和荧光检测是现有的进行DNA检测的常用方法。目前使用的常规PCR仪具有拥有多达数十个可进行精密控制的PCR反应槽，这使得PCR仪可同时且大批量地进行反应条件不同的PCR反应。然而，对于快速、简单的DNA检测而言却是耗时且昂贵的。因此，等温扩增技术(isothermal amplification)得到越来越多的应用。等温扩增技术是在等温条件下，短时间地进行核酸扩增，其与常规PCR技术相比，不需要DNA模板的热变性、温度循环等复杂过程，而因此具有简单、快速等特点。

然而，无论对于现有的PCR还是等温扩增技术而言，荧光检测技术仍是主要的检测技术，而荧光信号具有不稳定与易衰减的特点，且其试剂储存条件也相对苛刻。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种反应速度快、信号输出稳定检测核酸的装置及检测方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种检测核酸的装置，其包括样品处理器和磁敏检测器；所述样品处理器包括微流槽、温控器、捕获芯片储存室、DNA修饰磁珠储存室和清洗液储存室；

所述微流槽上设有试剂进口和试剂出口；所述温控器设于所述微流槽上；

所述捕获芯片储存室的进口通过第一微通道与所述微流槽的试剂出口连通，并通过第二微通道与所述DNA修饰磁珠储存室连通，通过第三微通道与所述清洗液储存室连通；所述第一微通道、第二微通道和第三微通道上设有用于控制微流槽中的试剂、DNA修饰磁珠和清洗液分别流入所述捕获芯片储存室的阀门；

所述磁敏检测器包括磁传感器和可容纳捕获芯片储存室的凹槽，所述捕获芯片储存室插于所述凹槽的内部，所述磁传感器感应捕获芯片储存室中的DNA修饰磁珠，并将DNA修饰磁珠的磁信号转化为电信号。

本发明采取的另一技术方案为：一种检测核酸的装置，其特征在于，包括样品处理器和磁敏检测器；所述样品处理器包括微流槽、温控器、捕获芯片储存室、DNA修饰磁珠储存室和清洗液储存室；

所述微流槽上设有试剂进口和试剂出口；所述温控器设于所述微流槽上；

所述捕获芯片储存室的进口通过第一微通道与所述微流槽的试剂出口连通，并通过第二微通道与所述DNA修饰磁珠储存室连通，通过第三微通道与所述清洗液储存室连通；所述第一微通道、第二微通道和第三微通道上设有用于控制微流槽中的试剂、DNA修饰磁珠和清洗液分别流入所述捕获芯片储存室的阀门；

所述磁敏检测器包括磁传感器，所述磁传感器感应所述捕获芯片储存室中的DNA修饰磁珠，并将DNA修饰磁珠的磁信号转化为电信号。

优选的，所述磁敏检测器位于可容纳捕获芯片储存室的凹槽的内部。

进一步地，所述样品处理器还包括待测DNA容纳室和核酸剪切酶容纳室，所述待测DNA容纳室和核酸剪切酶容纳室上均设有试剂进口和试剂出口；所述微流槽的试剂进口通过第四微通道与所述待测DNA容纳室的试剂出口连通，并通过第五微通道与所述核酸剪切酶容纳室的试剂出口连通；所述第四微通道和第五微通道上设有用于控制待测DNA、核酸剪切酶分别流向微流槽的阀门。

进一步地，所述待测DNA容纳室和核酸剪切酶容纳室均设于所述微流槽的上方；所述捕获芯片储存室位于所述DNA修饰磁珠储存室和清洗液储存室的下方，且所述捕获芯片储存室的高度不高于所述微流槽。