[发明专利]σ-1激动剂治疗的优化和受治疗者的筛选方法

权利要求书

1.一种选择对σ-1受体激动剂疗法具有反应的受试者的方法，所述方法包括：

a.获得或已经获得来自所述受试者的生物样品的测试结果，所述测试确定是否受试者至少有一种多态性，所述多态性选自由SIGMAR1_Q2P、COMT_L146fs、KA NSL1_P1010L/P304L/P946L、DHCR7_M220T、HLA-DRB1_A244T、HLA-DRB1_S66Y、HLA-DRB1_Y89S、MS4A6E_M59T、RIN3_H215R、DPYD_I543V,和其组合组成的群组；和

b.如果所述受试者存在一种多态性，则排除这个对σ-1受体激动剂疗法无反应的所述受试者。

2.一种选择对σ-1受体激动剂疗法具有反应的受试者的方法，所述方法包括：

a.通过对包含多态性的基因座进行测序，来检测或已经检测从所述受试者获得的生物样品中的所述基因座是否存在至少一种多态性；和

b.如果所述受试者存在一种多态性，则排除这个对σ-1受体激动剂疗法无反应的所述受试者；

其中所述至少一种多态性选自由SIGMAR1_Q2P、COMT_L146fs、KANSL1_P1010L/P304L/P946L、DHCR7_M220T、HLA-DRB1_A244T、HLA-DRB1_S66Y、HLA-DRB1_Y89S、MS4A6E_M59T、RIN3_H215R、DPYD_I543V和其组合组成的群组。

3.一种选择对σ-1受体激动剂疗法具有反应的受试者的方法，所述方法包括：

a.获得或已经获得来自所述受试者的生物样品的测试结果，所述测试确定至少一个基因编码的RNA的表达水平，所述至少一个基因选自由SIGMAR1、COMT、KANSL1、DHCR7、HLA-DRB1、MS4A6E、RIN3、DPYD和其组合组成的群组；和

b.将所述测试样品中的所述RNA的所述水平与对σ-1受体疗法具有反应的受试者中的RNA的水平进行比较；

其中所述测试样品中的所述RNA的水平基本上类似于对σ-1受体疗法具有反应的所述受试者中的所述RNA的所述水平，则将所述受试者认定为对σ-1受体疗法具有反应的受试者。

4.一种选择对σ-1受体激动剂疗法具有反应的受试者的方法，所述方法包括：

a.确定或已经确定选自由SIGMAR1、COMT、KANSL1、DHCR7、HLA-DRB1、MS4A6E、RIN3、DPYD和其组合组成的群组中的基因编码的至少一种RNA的表达水平；和

b.如果测试样品中的RNA的水平与对σ-1受体疗法具有反应的受试者中的RNA的水平有实质上的不同，则排除这个对σ-1受体激动剂疗法无反应的受试者。

5.一种治疗需要σ-1受体激动剂疗法的受试者的方法，所述方法包括：

a.获得或已经获得来自所述受试者的生物样品的测试结果，所述测试用于检测所述受试者是否存在至少一种多态性，所述多态性选自由SIGMAR1_Q2P、COMT_L146fs、KANSL1_P1010L/P304L/P946L、DHCR7_M220T、HLA-DRB1_A244T、HLA-DRB1_S66Y、HLA-DRB1_Y89S、MS4A6E_M59T、RIN3_H215R、DPYD_I543V和其组合组成的群组；和

b.如果所述受试者不存在多态性，则向所述受试者施用治疗有效量的σ-1受体激动剂。

6.一种治疗需要σ-1受体激动剂疗法的受试者的方法，所述方法包括：

a.获得或已经获得来自所述受试者的生物样品的测试结果，所述测试确定由至少一个基因编码的RNA的表达水平，所述至少一个基因选自由SIGMAR1、COMT、KANSL1、DHCR7、HLA-DRB1、MS4A6E、RIN3、DPYD和其组合组成的群组；

b.将所述生物样品中的所述RNA的所述水平与对σ-1受体疗法具有反应的受试者的RNA的水平进行比较；和

c.如果所述生物样品中的所述RNA的所述水平与对σ-1受体疗法具有反应的受试者中的RNA的水平基本上相似，则向所述受试者施用治疗有效量的σ-1受体激动剂。